III. Acide par a azobenzoïq ue . — Voyez t. I

ACIDES AZOXYBENZOÏQUES,

C14 IIl0Az5O5 =o:

, Az-C6II4-C08II ,Àz-C6II4-C02II.

Griess a décrit deux acides azoxybenzoïques.

I. Acide orthoazoxybenzoïque. — Il se forme lorsqu’on chauffe une solution alcoolique d’acide orthonitrobenzoïque) avec des morceaux de potasse. En même temps il se dégage de l’aldéhyde. Il cristallise en prismes rhombiques, solubles dans l’alcool chaud. L’amalgame de sodium le change en acide orthohydrazobenzoique.

Sel de baryum, Ci4il3Az205.Ba + 4H20. — Poudre cristalline, soluble dans l’eau [Deutsch. chem. Gesellsch., 1874, p. 1611].

IL Acide métaazoxybenzoïque. — Il dérive de l’acide métanitrobenzoïque, de la même manière que le précédent, de l’acide ortho. L’amalgame de sodium le convertit en acide métahydrazobenzoïque [Ann. Chem. Pharm., t. CXXM, p. 92; Bull. Soc. chim., 1864, t. II, p. 378]. L’étain et l’acide chlorhydrique à l’ébullition le transforment en acide métadiamidodiphénique [Griess, loc. cit.].