CO (SC4 H9) OC
(voy. Carbone , n° 10, Sulfocarbonates, Suppl.).
Mercaplan isobutylique, C4H9.S. H. — Mylius f Deutsch . chem. Gesellsch ., 1872, p. 978] a observé que ce corps, traité par l’acide azotique à 1,30, produit principalement l'acide isobutyl-suifureux ; l'huile insoluble citée comme produit principal par Humann[ilnn. Chem. Pharm. ,t. XCV, p.25ü], ne s’obtient qu’en pe'ite quantité quand le corps est pur; on doit l’attribuer à la présence d’un peu de sulfure d’isobutyle.
Sulfure d'isobutyle, (C4H9)2S. — La préparation de ce corps est la même que celle du sulfure normal; il bout à 172-175°. Chauffé au bain-marie avec l’acide azotique concentré, il fournit l’oxysulfure (OH9)2 S O qu’on peut extraire par l’éther, et qui forme des aiguilles fusibles à 41°.
Acide isobutylsulfureux, C4II9.S03H. — On l’obtient par l’oxydation au bain-marie du raercaptan par l’acide azotique à 1,30. Le sel de plomb traité par l’hydrogène sulfuré fournit l’acide pur, qui forme une bouillie cristalline. Avec l’acide libre et l’oxyde d’argent, on obtient le sel < l'argent C4Il9.S03Ag, paillettes solubles dans l’eau et l’alcool, résistant bien à la lumière. Traité ar le chlorure de baryum, il fournit le sel de aryum, (C4ll9.S03)2Ba, cristallisant en petites aiguilles blanches. Le sel de plomb s’obtient par l’acide brut et l’oxyde de plomb ; il se forme un sel basique en même temps. Le sel de cuivre forme des paillettes verdâtres très solubles [Mylius, loc. cit.].
Chlorure isobutylsulfurique , C4 H9 O S O2 Cl.
— Behrend [Deutsch. chem. Gesellsch., 1876, p. 1338, et Bull. Soc. cliim., t. XXVII, p. 508], l’obtient en laissant tomber goutte à goutte l’alcool dans le chlorure de sulfuryle bien refroidi; on chauffe doucement à la fin pour achever la réaction. Si on laissait tomber le chlorure dans l’alcool, on obtiendrait le sulfate diisobutylique.
Le chlorure se décompose lentement à froid et d'une manière explosive à 80°; traité par l’eau, il fournit l’acide isobutylsulfurique et HCl.
Acide isobutylsulfurique, C4 H9. S O4 H. — Indépendamment de la réaction précédente, on obtient cet acide, d’après Orlowsky [Deutsch. chem. Gesellsch., 1876, p. 332], par la réaction
de la chlorhydrine sulfurique sur l’alcool isobutylique; ses propriétés sont données t. J, p. 679.
Alcool butylique secondaire.
Ce corps, appelé aussi éthylméthylcarbinol, a pour formule
