LU^CO.OC2H

Le zinc-méthylo réagit vivement sur le chlorocarbonate d’éthyle. Les produits principaux de la réaction sont l’acide carbonique, l’éthylène et le gaz de marais :

2C0 C OC2 H5 + Zn(CH3)2 = Zn Cl2 + 2 CO2 + 2 CIP + 2C»H4.

L’éther méthylique est attaqué d’une manière analogue.

Les chlorocarbonates d’éthyle et de méthyle, enfermés dans un tube avec du chlorure de zinc anhydre et chauffés au bain-marie, se scindent nettement en acide carbonique et chlorure alcoolique [Boutlerow, Bull. Soc. chim., 1803, p. 582].

Le zinc décompose l’éther chlorocarbonique, au bain-marie et sans être attaqué lui-même, en acide chlorhydrique et chlorure d’éthyle [Matthey, Journ. praict. Chem. (2), t. VI, p. 160].

Le chlorocarbonate d'éthyle réagit sur la sodiumcyanamide, en produisant du cyanamidocarbonate d’ethyle [Bassler, ibid, t. XVI, p. 125].

il transforme l’urée en éther allophanique.

Le sodium le décompose suivant l’équation :

2CO ^ oc* H5 ■*“ Na*

= 2 Na Cl + CO + CO (OC» HS)*.

Il réagit sur un grand nombre de composés organiques, mais en donnant rarement lieu à de doubles décompositions nettes; le plus souvent, la molécule se détruit et n'agit que par les produits de sa décomposition [Wilmet Wischin, Ann. Chem. Pharrn., t. CXLVII, p. 150; Bull. Soc. chim, t. X, p. 33; t. XI, p. 253].

Wurtz a fait servir le chlorocarbonate d’éthyle à l’introduction directe du groupe

dans les molécules, en traitant le mélange de ce corps avec un chlorure ou un bromure aromatique par l’amalgame de sodium [Bull. Soc. chim., t. XII, p. 85]. Cette méthode s’est généralisée depuis et a permis d’opérer plusieurs synthèses intéressantes.

Le chlorocarbonate de propyle,

• Cl