CH2-S-CO .OC2HB CH2 -S -CO. O C2II
— Cet éther se forme par l’action du bromure d’éthylène sur l’éthylthiocarbonate de potassium. C’est une huile épaisse, jaunâtre, douée d’une odeur désagréable, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther, et se décomposant par la distillation.
La potasse alcoolique le dédouble en éthylcarbonate de potassium et disulfhydrate d’éthylène. L’ammoniaque alcoolique fournit de l’uréthane et du disulfhydrate d’éthylène [Welde, Journ. prakt. Chem. (2), t. XV, p. 53].
Dicarbolhionate d’éthyle,
— Cet éther peut être considéré comme l’anhydrosulfide de l’acide éthylthiocarbonique (inconnu à l’état libre) :
CO
/ O CHH x SH — me
SII — 11 ô
o^-COOC2H8
D\COOC2II8.
Il a été découvert, par V. Meyer, dans la réaction de l’éther chloroxycarbonique sur le sulfure de sodium en solution alcoolique :
Na2S -f 2 OC5H5 = S(CO.OC2H5)2 + 2 Na Cl.
On sépare l’éther, en ajoutant de l’eau au produit de la réaction : il forme une huile incolore d’une odeur caractéristique assez faible. Il bout vers 180" avec une légère décomposition. La po-
CARBONE
CARBONE
— Zj27 —
tasse ou la baryte donne du carbonate et du sulfure d’éthyle, d’après l’équation :
S(CO.OCW)s = 2 CO2 ■{- S(C2H5)2 [Deutsch. chem. Gesellsch., 1869, p. 297 ; Bull. Soc. chim., t. XIII, p. 58].
