C16 H16 O4 (O GH

Ge corps, qui est comme on le verra l’hexaméthoxydiphenyle, cristallise en aiguilles incolores, brillantes, fusibles à 126°, très solubles dans l’alcool et l’acide acétique. Le dérivé dibromé C12 H2 Br2 (OC II8)6 , se forme lorsqu’on ajoute du brome à une solution acétique ; il cristallise dans l’alcool ou dans l’acide acétique en aiguilles blanches, fusibles à 138-140". L’acide sulfurique le dissout avec une coloration bleue.

Le dérivé dichloré C12 II2 Cl2 (O G H8)6 est obtenu dans les mêmes conditions avec de l’eau de chlore; cristallisé dans l’alcool, il forme des aiguilles incolores, se colorant facilement en rose.

CONSTITUTION DE LA CERULIGNONE. — La cél’uli-

gnone est une quinone; indépendamment des propriétés que l’on a indiquées, elle possède aussi le pouvoir oxydant de ces corps ; en effet, si d’après la réaction de Wichelhaus \ Deutsch. chem. Gesellsch., 1871, p. 846], on la chauffe avec une solution de pyrogallol, elle donne, par oxydation, de la purpurogalline, tandis qu’elle est transformée en hydrocérulignone.

Lorsqu’on chauffe la cérulignone avec de l’acide chlorhydrique et du phosphore rouge à 170°, on constate à l’ouverture des tubes la formation de l’iodure de méthyle, et d’un corps solide qui, débarrassé de l’excès d’acide iodhydrique et cristallisé dans l’eau bouillante, se trouve être de l’hexaoxydiphényle qui s’est formé d’après la réaction : C161I1S06 + 4111 + Cl2Hlü06 -f 4CII8I.

L’hexaoxydiphényle a été caractérisé par l’analyse, par ses propriétés et sa transformation eu dérivé acétylé.

Par la fusion de l’hydrocérulignone avec de la potasse, il se forme également de l’hexaoxydiphényle qu’on isole en dissolvant le produit dans de l’acide chlorhydrique concentré et en épuisant la solution par l’éther.

En chauffant de l’hydrocérulignone avec de la poussière de zinc, on obtient du diphényle fusible à 70°.

Ainsi, la cérulignone se rattache à la série du diphényle et spécialement à une quinone correspondant à un hexaoxydipliényle. Elle constitue le dérivé tétraméthylé de cette quinone et l’on a

C® II2 (O II)2 O v.

à® h2 (o ii)2 o x

Quinone correspondante inconnue.

C® II2 (O Cil8)2 O ^ G® II2 (O C II3)2 O'- Cérulignono.

Ces formules expliquent d’une manière satis-

C»II2(0 H)2 (O II) d® II2 (O U)2 (O II) Hexaoxydiphényle.

C® II2 (O Cil8)2 O II C® H 2 (O Cil3)2 O II Hydrocéruliguone.

CÉRYLIQUE (ALCOOL). — kkb — CÉSIUM.

faisante les réactions de la cérulignone et de i scs dérivés; elles permettent aussi d’interpréter jusqu’à un certain point la formation de ce corps par oxydation du diméthylpyrogallol, 2 molécules se soudant avec perte de 4 atomes d’hydrogène,