C H8- CO- CII (C8 H

liquide bouillant à 128-130°. Cette acétone ne se combine pas avec le bisulfite de sodium et se dédouble par l’oxydation en acides carbonique, oxalique et acétique.

Distillé avec l’éthylate de sodium, l’éther allylacétylacétique donne un peu d’éther acétique et de l’allvlacétato d’éthyle, liquide très mobile, bouillant ‘entre 142 et 144°, d’odeur agréable, d’où l’on extrait par la saponification Yacide allylacétique CH*(C8H8)-CO*H. Ce dernier forme un liquide plus léger que l’eau, qui bout à 182°, et dont l’odeur rappelle celle de l’acide valérianique.

Son sel de potassium cristallisé dans l’alcool absolu est en houppes brillantes très déliquescentes. Sa solution aqueuse ne précipite pas les sels ferriques, ce qui distingue ce sel du sel correspondant de l’acide angélique.

Le sel de calcium, (CHl7 02)2Ca -j- 2 H* O, forme de belles lamelles nacrées, incolores, solubles dans l’eau et l’alcool.

Le sel de cuivre obtenu par l’acide et le carbonate de cuivre parait être un mélange des sels neutre et basique.

Soumis à l’oxydation, cet acide fournit de l’acide succinique.

Acide a-allyl-fi-oxybutyrique