C IP - C H .0 H - C H (C8 H») - C O* H
— L’éther allylacétylacétique, soumis à l’hydrogénation, donne naissance à un sel de sodium déliquescent indistinctement cristallin. La solution aqueuse de ce sel précipite l’acétate basique de plomb, le sulfate de cuivre, l’azotate d’argent qui donne un précipité gélatineux blanc, noircissant rapidement. L’acétate neutre de plomb et le sulfate de zinc ne donnent rien.
L’acide extrait au moyen de l’éther de la solution acidulée du sel de sodium se déposo par évaporation de l’éther en un sirop incolore. Son sel de zinc, très soluble dans l’eau et l’alcool, forme des grains cristallins.
Éther dI'Vm.ylacétylacétique [Wolf, Deulsch. chem. GeseUsch., t. X, p. 1950; — Reboul, Comptes rendus, t. LXXXIV, p. 1233, et Bull, de la Soc. chim., t. XXIX, p. 227]. — C’est un liquide qui bout à 241°, dont la densité à 25°, prise par rapport à l’eau à 17°, 5, est égale à 0,948. En le traitant par les alcalis, on obtient la diallylacétone et l’acide diallylacétique. La diallylacètone
ClP-CO-CH(C3H5)!
est un liquide d’odeur désagréable, bouillant à 174-175°, plus léger que l’eau. L’acide diallylacétique forme un liquide huileux qui bout à 221-222°, et dont la densité à 13°, rapportée à l’eau à 17°, 5, est égale à 0,9495.
Son sel de baryum
[C II(C3 II5)2 - C O2] 2 Ba + 21PO cristallise très bien (Ileboul).
Le sel de calcium anhydre, très déliquescent, est en lamelles plus solubles à chaud qu’à froid.
Le sel d’argent, assez stable à la lumière, se présente en houppes brillantes.
Le permanganate de potassium transforme cet acide en acides oxalique et carbonique.
Éther isOBUTYLACF.TYLACéTiQUE [Wilhelm Rohn, Liebiy’s Ann., t. CXC, p. 305 ; — Mixter, Deulsch. chem. GeseUsch., t. Vil, p. 499, et Bull, de la
Soc. chim., t. XXII, p. 279], — Il forme un liquide bouillant à 217-2 18n, d'odeur faible. Sa densitéà 17°, 5, comparée à cellede l’eau àla même température, est égale à 0,951. Avec l’eau de baryte, il donne du carbonate de baryum et l’isobutylacétone , C‘H7-CH2-CO-CH3, liquide qui bout à 143-144°, dont l’odeur rappelle celle de l’acétate d’amyle ; sa densité à 17°, 2 est égale à 0,8175. Cette acétone se combine avec le bisulfite de sodium et fournit des écailles nacrées. Traitée par l’hydrogène naissant, elle donne le méthylisamylcarbinol, qui bout de 148° à 150°, et dont la densité à 17", 5, rapportée à celle de l’eau à la même température, est égale à 0,8185. Son odeur spiritueusc est désagréable. On obtient dans la môme opération une pinaconc qui bout vers 240-260°, et est insoluble dans l’eau.
L’acétate du méthylisamylcarbinol bout à 167° et possède une odeur suave qui rappelle la rose et la jacinthe. Il est insoluble dans l’eau. Sa densité à 23°, prise par rapport à l’eau à 17°, 5, est égale à 0°,8595.
Le chlorure est un liquide qu bout entre 135° et 137°.
L’iodure se décompose à la distillation ; il bout entre 165° et 175°. L’heptylène qu’on en tire bout entre 75° et 80°.
Cet alcool parait identique à celui que Grimshaw a préparé avec l’éthylamyle et à celui que Schorlemmer a extrait de l’isoheptane.
L’acide isobulylacélique, extrait de l’éther iso butylacétylacétique, devrait être identique avec l’acide caproique préparé par le chlorure d’amyle inactif : il s’en distingue par ses sels de calcium et de baryum qui sont anhydres. Cette divergence est due peut-être à quelque particularité dans la cristallisation. Cet acide Bout à 198, 5-199°, 5.
Étheu ue.nxïi. acétylacétique [Franz Ehrlich, Deulsch. chem. GeseUsch., t. Vil, p. 690, et t. VIII, p. 1035; Liebig’s Ann., t. CLXXXVII, p. 11; — Seseman, Deulsch. chem. GeseUsch., t. X, p. 578 ; Bull, de la Soc. chim., t. XXV, p. 300, et t. XXIX, p. 155], — C’est un liquide épais qui bout sans décomposition à 276° (Conrad). Sa densité à 18°, 4 est égale à 1 ,083? quand on la rapporte à de l’eau à 17°, 5. Traite par les alcalis étendus, il donne la bensylacélone :
