C3I14C13-CI1 (C6,II

Ils fondent à 80° et sont décomposés à une température plus élevée [Hepp, Deutsch. chem. Gesellsch., 1874, p. 1 420] .

Constitution. — La constitution du chloral butylique n’est pas suffisamment établie. Il est cependant probable que les trois atomes de chlore ne sont pas liés au même atome de carbone et que l’on peut le représenter par la formule

C II Cl* - C H Cl - C H* - C H O.

M. Ilanriot.

CIILOttAL CUOTOMQUE. — Voyez Ciiloiial BUTYLTQOE, p. 452.

CHLORAL II EXYLIQUE. — Les produits supérieurs de la préparation du chloral butylique renferment une huile passant vers 212-214° et correspondant à la formule C8H9C130, qui est celle du chloral hexylique. Ce corps présente de grandes différences de propriétés avec le chloral ordinaire; ainsi, il ne se combine ni à l’eau, ni à l’acide cyanhydrique; la soude le décompose suivant l’équation

C6 H® Cl3 O -f 2 Na O II

= C8 II8 Cl* -f Na Cl -f- Cil O3 Na -f II2 O.

C’est un liquide insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool, l’éther et !a benzine, bouillant à 212-214°. L’acide azotique fumant le convertit a froid en acide trichlorocaproïque C6 II9 Cl3 O2, fusible à 64° (Suppl., p. 402) [Pinner, Deutsch ’. chem. Gesellsch., 1877, p. 1052].

CIILORAL1DES. — VVal lachayantfaitagir sur la chloralide, en suspension dans l’alcool, l'étain et l’acide chlorhydrique, a obtenu de l’aldéhyde et un acide qui n’est autre que l’acide dichloracrylique. Par l'action du zinc et de l’acide chlorhydrique, il se forme en outre de l’acide monochloracrylique.

Par l’action de l’alcool, la chloralide se dédouble en alcoolate de chloral et en éther trichlorolactique, fondant à 66-67°. Wallach se trouve ainsi conduit à considérer la chloralide commo une combinaison de chloral et de trichlorolactide.