C18 H*4 O6 + C14 H1403 2 CII

Hydrocoton. Cotogénine.

et C34H3î010 -f- 4 H* O

= C19 H94 O6 + 2 G7 H6 O3 -f 2 CH* O*.

La leucotine brute renferme une autre substance, peu soluble dans l’acide acétique, le dibenzoylhydrocolon C3î H32 O8, qui cristallise en prismes blancs, fusibles à 113° et que la potasse dédouble en acide benzoïque et hydrocoton.

Bydrocotoïne, C15II1404. — Elle reste dans les dernières eaux mères, accompagnée d’une résine de laquelle on la sépare par la potasse très faible. Après l’avoir remise en liberté par l’acide chlorhydrique, on la fait cristalliser dans l’alcool, qui l’abandonne en prismes brillants, d’un jaune pâle; elle cristallise dans l’eau en aiguilles déliées blanches. Elle est neutre et sans saveur. Elle fond à 98". Elle est soluble dans les alcalis avec une couleur jaune. L’acide sulfurique concentré la dissout avec une couleur rouge et l’acide azotique avec une couleur pourpre.

Traitéeen solution chloroformique par lebrome, l’hydrocotoine fournit un dérivé monobromé cristallisable dans l’alcool en prismes clinorhombiques, fusibles à 147°. Elle donne aussi un dérivé qui cristallise en prismes d’un jaune de soufre.

L ’acétylhydrocotoine , obtenue en chauffant l’hydrocotoine à 150“ avec l’anhydride acétique, cristallise dans l'alcool bouillant en prismes blancs, fusibles à 83°.

Chauffée avec de l’acide chlorhydrique, l’hydrocotoine fournit du chlorure de méthyle. La potasse en fusion la convertit en acide benzoïque, accompagné sans doute d’alcool méthylique.

Le nom A'hydrocotoine est impropre, car ce corps ne présente pas avec la cotoïne les relations que ce nom semble indiquer.

Huile essentielle de coto. — L’écorce de coto, qui fournit la paracotoine, contient une huile essentielle, d’une odeur agréable, et que la distillation fractionnée partage en divers proncipes :

a-Paracotène, C1SH1S. Bouta 160°. D = 0,8727 à 15°; [o]D = + 9°34.

P- Paracotène , C11 H18, Bout à 170-172°. Densité = 0,8 346. [<x]d = — 0°,61.

cc-Paracotol, C15II240. Bout à 220-222°. D = 0,9262. [oejo = — H°87.

$-Paracotol, C*8 H ■» O3. Bout à 236°. D = 0,9526. [a]u= — 5°, 88.

y-Paracotol, Isomérique avec le B-parucotol. Bout à 242°. D = 0,9650. [a]D = — 0°,52.

Ed. YVillm.

CUUMAIt II.IQUE (ACIDE). — Voyez Couma-