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C9H502.S03H + 2 II2 O

(Perkin, Chem. New’s, t. XXII, p. 85 ; Zeitsch. Chem., 1871, p. 94],

Le sel ammoniacal cristallise en aiguilles soyeuses, facilement solubles.

Le sel de sodium forme des cristaux rhomboédriques transparents, presque insolubles dans l’alcool.

Le sel de potassium cristallise en prismes plats.

Le sel de baryum, (C9 H5 O2. S 0*)* Ba -j- 51120, et celui de strontium, (C9II502.S03)2Sr -|- II2 O, cristallisent bien.

Acide coumarine-disulfonique,

— Le sel de baryum, C9Il*02(S03)2Ba -f- H2 O, est presque insoluble dans l’eau froide, peu sol uble dans l’eau chaude.

Combinaisons de la coumarine avec les oxydes métalliques et les hydrates. — On fait bouillir une solution de soude caustique avec un excès de coumarine, et l’on enlève la coumarine non combinée en agitant avec de la benzine; ou encore, on dissout la coumarine dans la quantité calculée de soude : la solution jaunâtre laisse, par évaporation, un corps solide qui, séché à 120°, a pour formule C9 II6 O2, 2 Na O H. La solution aqueuse de ce composé possède, lorsqu’elle est diluée, une fluorescence verte caracté-

COUMARINE.

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ristique; elle est décomposée par les acides forts, et même, quoique lentement, par l’acide carbonique avec séparation de coumarinc. Dans le vide, au-dessus d’acide sulfurique, la solution se dessèche en une masse gommeuse qui ne cristallise pas; à 100°, elle se transforme en une masse cristalline rayonnée; à 150°, il se dégage une nouvelle quantité d’eau, et il reste le composé C9 H6 O2 + Na2 O. Lorsqu’on décompose ce corps par les acides, il ne se sépare ni coumarine, ni acide coumarique, mais une masse amorphe, pâteuse, fusible au-dessous de 100°.

On obtient d’une façon analogue la combinaison de la coumarine avec la potasse; séchée à 120°, elle offre la composition C9H602, 2 K O H.

La coumarine se dissout à l’ébullition dans l’eau de baryte; la solution jaune donne par évaporation une masse gommeuse; celle-ci, séchée à 100°, aurait pour formule C9 H6Os, Ba(0 H)2. Lorsqu’on chauffe la coumarine avec de l’hydrate de baryum à 200°, il se forme un autre composé.

Le précipité jaune qu’on obtient en ajoutant de l’azotate d’argent à la combinaison sodique, est le composé argentique C9H602.Ag20, qui a déjà été décrit par Perkin. Il est purifié par des lavages successifs à l’eau, à l’alcool et à l’éther.

Les solutions des sels de plomb précipitent de la solution de la coumarine sodique le composé basique C9H6Os.2PbO, [Williamson, Journ. Soc. chem. (2), t. XIII, p. 850].

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