C. Schall [Deufsc/i. chem. Gesellsch

CRÉSOTIQUES (ALDÉHYDES).

p. 810] a employé cette méthode pour transformer les trois crésols en acides crésotiques, et a obtenu cinq acides crésotiques identiques avec les acides préparés par oxydation des aldéhydes crésotiques. Pour établir avec certitude leur constitution, il les a transformés par oxydation en acides oxyphtaliques, dont la constitution est connue. A cet effet, les acides crésotiques sont dissous dans 10 p. d’alcool méthylique et transformés par la quantité nécessaire de sodium en sels de sodium basiques :

C6 * H3 (CH3) (O Na) (CO2 Na).

Après dessiccation préalable, on chauffe ceux-ci à 140-150" avec de l’iodure de méthyle et l’on saponifie les éthers diméthylés par la potasse. Les acides méthylcrésotiques