C6 II3 (C H3) (O CM3) ( C O2 H

ainsi obtenus sont oxydés par le permanganate de potassium en solution bouillante à 1/200, et fournissent des acides méthoxyphtaliques

C«H»(Oen3)(CO*H)*

que l’acide chlorhydrique convertit à 160° en acides oxyphtaliques C6 H3 (O II) (CO2 H)2.

Le tableau suivant donne les formules et les points de fusion de ces différents corps, et permet d’embrasser ces transformations successives. Les noms des homologues des acides oxybenzoïques (homosalicyliqee,homoparoxybenzoïque,etc.) ont été formés de telle sorte que le préfixe place devant homo indique la position du groupe C H3 par rapport à l’oxhydryle.

1. Acide orllioliomosalicylique, CfH3(OH)()) (C HJ)(Î) (C O1 H)|gj , fusible à 164°.

Acide métliylortliohomosalicyliquc,

C« U3 (O C H3)(1) (CH3)(Î|(CO-U)|0j, fusible à 81°.

Acide f-mctboxyisophtalique,

fCe H3 (O C H3)(1| (C03H)(i)(C0- H)(fl) ,

fusible à 216-218°.

Acide i-oxyisophtuiitjue,

C6H3(0 H)|j| (CO3 H)^, (C05H)pj, fusible à 24-°.

2. Acide mélahomosalicy tique, C6H3(0 H)(1| (C H1) ,3, (C 03H)(6) , fusible à 173°.

A eide mctliylmélahomosalicylique,

C« H3(0 C H3)(1) (C H3)(3| (C O3 H)(6J , fusible à 103°.