Acide paraliomosalicylique

C« H3 (OH)(1| (C H>)(1) (C 0“- H)(2] , fusible à 151°.

Acide mclliylparahomosalicy tique, C«HMOCH3)(1|(CH3),4)(CO°H)(J|> fusible à 67°.

5. Acide oithohomoparoxybcnzoïquc , C3H3(OH)(1, (C H3)(j|(C O- H)(1) , fusible à 172°.

A eide orthohomoanisique,

C6H3 (O C H3)(l| (C H3)^, (C O3 H)|j, , fusible à 192°.

6. A eide mclahomoparoxybenzoïquc, C°H3(0H)(1|(CH3)(3|(C05H),4), fusible à 178°.

Acide mêtabomoanisique,

C6H3 l.OCH3)(1j(C Hs)(3) (C03H)j4),

Acide mclliyloxyoi lliophtalique,

C" H3 (O C H ')(1) (C O3 H)|3) (CO5 H)(i] fusible à 138-144°.

A eide oxyorlhophtalique,

C6 H3 (O H )|4| (C O5 H)|3) (C O2 H)(4) ( fusiblo A 181°.

Ad. Kopp.

A eide i-mcthyloxyi -ophtal ique, Cs II3 (O C H3)|l( (C O5 H)|4| ( C O5 H)|2) , fusible à 261°.

Acide u-oxy isophtalique, C6H3(0H)(1)(C05H)l4,(C05H)|21,

fusible au-dessus de 300°.

CRÉSOTIQITES (ALDÉHYDES) [Syn.

toluiques {aldéhydes)],

C8H8Os = CH3-C«H<°R0

Oxy-

— Tiemann et Schotten ont obtenu ces homologues des aldéhydes oxybenzoïques en faisant agir le chloroforme sur les crésols isomériques en présence de la soude.

- bhh — CRÉS0T1QUES (ALDÉHYDES).

CRÉSOTIQUES (ALDÉHYDES).

Dans ces conditions, le groupe C H O vient occuper les positions ortho et para, par rapport au groupe OH des crésols, de sorte que l’orthocrésol fournit deux aldéhydes crésotiques, le mètacrésol pareillement deux, et le paracrésol une seule; ces aldéhydes sont donc les homologues de deux aldéhydes oxybenzoiques seulement, comme le montre le tableau suivant :

Orthocrésol. — Aldéhyde orthohomosalicylique,

C6 H* (O II) (t) (C H8) [j, (C H 0)j6| ;

Aldéhyde or thohomoparoxy benzoïque,