C8 1110 O2 = C6 II3 (O H) (C II3) (C IIS . O II

— On fait agir l'amalgame de sodium, pendant un à deux jours, sur un mélange d’eau et d’aldéhyde, on neutralise exactement par l’acide sulfurique étendu, on filtre et on extrait la paraho-

| mosaligénine par l’éther. Elle cristallise dans l’eau bouillante en lamelles rhonibiques incolores; solubles dans 15 p. d’eau froide, fusibles à 105". Les acides l’altèrent à l’instar de la saligénine ,

CRÉSYLE (DÉRIVÉS SULFURÉS). - 51,5 - CRÉSYLE (DÉRIVÉS SULFURÉS).

l’acide sulfurique concentré la colore en brun rouge ; le chlorure ferrique en bleu foncé rc Schotten, Deutsch. chem. Gesellsch., 1878, p. 784; Bull. Soc. chim., t. XXXI, p. 429].

IL — Aldéhydes homoparoxy benzoïques.

Assez solubles dans l’eau bouillaute ; très solubles dans l’alcool et l’éther, moins solubles dans le chloroforme. Non volatiles avec les vapeurs aqueuses. Solubles sans coloration dans les alcalis et dans l’ammoniaque; le nitrate d’argent, l’acétate de plomb et le sulfate de cuivre précipitent la solution ammoniacale; le précipité bleu, produit par le dernier réactif, est soluble dans un excès d’ammoniaque.

1° Aldéhyde ortiiohomoparoxybenzoïque (1.2.4). — Dérivée de l’orthocrésol. Prismes terminés en pointe, souvent maclés à la manière du gypse en fer de lance, fusibles à 115°; incolore à l’état récent, jaunissant avec le temps. Coloration bleuviolet avec le chlorure ferrique.

L’acide nitrique concentré la transforme, à une douce chaleur, en dérivé orlhonitré

O II* (O H) (1) (C H») m(C H O),*, (Az O*) ;

aiguilles blanc-jaunâtre, fusibles à 152“ et sublimables, très peu solubles dans l'eau bouillante. Ce corps nitré n’est pas coloré par le chlorure ferrique ; il s’unit au bisulfite et donne avec la potasse un sel cristallisé en fines aiguilles (Schotten).

2“ Aldéhyde métahomoparoxybenzoîque (1.3.4).

— Préparée avec le mét&crêsol. Lamelles inco-

lores, ne devenant pas jaunes, fusibles à 110°. Coloration rose avec le perchlorure de fer (Tiemann et Schotten). A. Henninger.

CRÉSYLE (DERIVES SULFURÉS). — SULFhydrates [Syn. Crésylmercaptans] ,