C6 II4(CHS)SH

— On connaît trois isomères de cette composition.

Sulfhydrate d’orthocrèsyle. — Hübner et Post

[Zeitschr. Chem., 1870, p. 390; Bull. Soc. chim., t. XVI, p. 130] ont obtenu ce corps en réduisant par l’étain et l’acide chlorhydrique le chlorure de l’acide parabromorthocrésylsulfonique (t. III, p. 454). Le sulfhydrate de crésyle bromé formé, est ensuite traité par l’amalgame de sodium.

Ce corps forme des lamelles fines brillantes, fusibles à 15°, bouillant à 188° ; il est insoluble dans l’eau, miscible à l’alcool.

Le sel de plomb (C6II4.CH3.S)2Pb forme un précipité rouge; il s’oxyde facilement.

Le dérivé bromé C6H3Br(CH3)SH bout à 245°.

Sulfhydrate de métacrésyle. Se forme comme son isomère par réduction du chlorure orthobromomètacrésylsulfonique.

Ce sulfhydrate de crésyle forme un liquide incolore, très réfringent, d’une odeur désagréable, bouillant à lb8-190°, ne se solidifiant pas à — 10°.

Le sel de plomb se précipite à l’état d’une poudre jaune lorsqu’on mélange des solutions alcooliques d’acétate de plomb et de sulfhydrate de crésyle.

Sulfhydrate de paracrésyle. — Se prépare, d après Otto \ Deutsch. chem. Gesellsch., 1877, p. 939], en réduisant le paracrésylsulfinate de zinc par de l’acide chlorhydrique et du zinc; il se forme du sulfhydrate et du disulfure, ce dernier est réduit dans la solution même par de la poudre de zinc; le sulfhydrate est distillé avec de la vapeur d’eau :