CH2=CII-CH2-C02H
[Geuther, Zcitschr. Chem., 1871, p. 237, et Bull. Soc. chim-, t. XVI, p. 107]. Cet acide, étudié par Geuther et nommé par lui acide quarténylique, se prépare par réduction de l’acide chlorisocrotonique au moyen de l’amalgame de sodium, réagissant sur la solution aqueuse du sel de sodium.
Cet acide forme une huile incolore, d’odeur pénétrante, analogue à celle de l’acide butyrique. 11 ne se solidifie pas encore à — 15°, et bout à 171°, 9. Sa densité à 25° égale 1,018, il se dissout dans l’eau en toute proportion.
Fondu avec de la potasse, il ne fournit, comme l’acide crotonique, que de l’acide acétique. Soumis, pendant quelques heures, à une température de 180°, il se transforme en totalité en acide crotonique fusible à 72". Cette transformation est analogue à celle de l’acide angélique en acide méthylcrotonique (flemilian). 11 se dissout dans l’acide iodhydrique avec facilité. Par addition d’acide iodhydrique, il se forme un acide iodobutyrique liquide qui, traité par les alcalis, donne de l’acide crotonique sans acide oxybutyrique.
Sel de baryum, (C4H802)2Ba + 2 II8 O. — Petits cristaux très solubles.
Sel de calcium, (C4H8Os)2Ca + 2II20. — Aiguilles groupées concentriquement; très solubles.
Sel de plomb, (C4H802)2Pb + II2 O. — Masse nacrée d’aiguilles feutrées, fusibles à 69".
Sel d’argent, C4H502.Ag. — Précipité caillobotté qui noircit rapidement.
Ether isocrotonique, C4H502. C2H5. — Bouta 136°; sa densité à 19° égale 0,927.
acide chlorisocrotoniqde ( chloroquartény lique). — Cet acide, dont la préparation et la formule ont étéindiquées plushaut(p. 550),|forme des prismes obliques fusibles à 59", 5, se concrétant à 55°, 5 et bouillant sans décomposition à 194°, 8. Il se sublime déjà à la température ordinaire dans les vases où on le conserve. Il est très volatil avec la vapeur d’eau, et peu soluble dans ce liquide; à 70°, il se dissout dans 79 p d’eau. Ainsi qu’on l’a déjà indiqué, il se transforme par l’hydrogène naissant en acide isocrotonique, et sa constitution s’exprime par la formule
