CH3-C II = CH-CHO

L’hydrogène naissant la transforme en un mélange d’alcools butylique et crotonylique, difficiles à séparer [Lieben et Zeizel, Deutsch. chem. Gesellsch., 1879, p. 570].

Traitée par l’acide chlorhydrique gazeux, elle donne naissance à un produit cristallisé, incolore, insoluble dans l’eau, peu soluble dans l’alcool. C’est, une aldéhyde chlorobutyrique, fusible à 96-97°, à peine volatile avec la vapeur d’eau. Le même produit se forme aussi dans l’action de l’acide chlorhydrique sur l’aldéhyde ordinaire (Kekulé).

L’acide acétique, en réagissant sur l’aldéhyde crotonique pendant dix heures, entre 150 et 200°, fournit un liquide d’odeur d’éther benzoïque. Ce produit s’obtient encore à 130° par l’action de l’anhydride acétique, soit sur l’aldéhyde crotonique, soit sur l’aldol. Il bout à 205-210° sous la pression ordinaire, à 150-160°, dans le vide. Sa densité à 14° est égale à 1,05. C’est un liquide épais, visqueux, tachant d’une manière passagère le papier comme les huiles fixes. Sa composition se représente par la formule