CI13-C=C-CH

La première est la plus probable, vu qu’elle permet seule d’interpréter la formation du crotonylène par réduction de l’èrythrite. Henninger a montré, en effet, que cette réaction est très nette et qu elle s’accomplit sans transposition moléculaire : la tétrachlorhydrine de l’érythrite préparée avec le perchlorure de phosphore, et là tétrachlorure de crotonylène étant identiques [A. Henninger, Bull. Soc. chim., t. XXXIV,

Les dérivés du crotonylène sont très incomplètement connus.

Tétrabromüre, C4Il6Br4. — Cristallise dans l’alcool en longues aiguilles ou en lamelles incolores, assez peu solubles, fusibles à 115-116°.

Tétrachlorure, C4 II8 Cl4. — Le crotonylène préparé avec l’érythrite s’unit au chlore avec une très grande énergie ; on modère la réaction en faisant rencontrer les deux gaz au sein du perchlorure de carbone; par évaporation du dissolvant, on obtient le tétrachlorure en magnifiques cristaux incolores, très brillants, doués d’une odeur particulière, fusibles à 73°. Ce corps se confond par ses propriétés et sa forme cristalline avec la tétrachlorhydrine de l’érythrite (Henninger, loc. cit.).

Isocrotonylène ( Ethylacétylène ),