C O2 II - C II2 - C - C II = C OH

qui en ferait un produit d'addition de la benzine.

E. Demarçay.

DÉHYDROMUCIQUE (ACIDE), C6H405. — Cet acide, qui constitue un produit de déshydratation de l’acide mucique

C® H4 O5 = Cp H'» O3 — 3 H2 O,

prend naissance lorsqu’on chauffe ce dernier avec les acides bromhydrique ou chlorhydrique concentrés. A 100°, la réaction exige cent heures pour H Br et quatre cents heures pour H Cl, mais il suffit d’élever la température à 130-140“ dans le premier cas, et à 140-150“ dans le second, pour la voir s’accomplir en huit heures. A l’ouverture des tubes on observe un abondant dégagement de gaz renfermantdu gazcarbonique; le contenu des tubes, qui est brun, étant traité par l’eau, on obtient l’acide déhydromncique à l’état de poudre insoluble colorée, qu’il est facile de purifier par cristallisation dans l’eau bouillante. On en obtient environ 30 % du poids de l’acide mucique (R. Heinzelmann, Liebig’s Ann. Chem., t. CXCIII, p. 184; — E. Seelig, Deutsch. chem. Gesellsch ., 1879, p. 1081]. Parmi les produits secondaires de cette préparation, Seelig a signalé un composé cristallisé, fusible à 83° et volatil avec la vapeur d’eau.

L’acide déhydromucique cristallise dans l’eau en magnifiques aiguilles soyeuses, dans l’alcool en lames. Il est insoluble dans l’éther et à peine soluble à froid dans l’eau et dans l’alcool. Chauffé avec précaution, il se sublime inaltéré; la distillation le dédouble en gaz carbonique et acide pyromucique. L’acide déhydromucique constitue donc l'acide furfurane-dicarbonique,