C6IL

Az = Az CO- 6.

2° Acides amidosulfoniques. — Les acides sulfaniliques et les acides sulfoconjugués de lanaphtylamine et de toutes les bases aromatiques peuvent se convertir en dérivés diazoïques dont les hydrates perdent facilement une molécule d’eau

Ci» H6

^ Az H2 ^S03H

Acides amidonaphtalinesulfoniques.

/ Az = Az ''SO3^ •

Anhydrides diazonaphtaline-sulfoniques.

Ce dernier corps présente les caractères des combinaisons diazoïques. En réagissant sur le phénate de potassium, il donne un composé deux fois azoïque qui est formé en vertu de la réaction suivante :

Az-C6H5

Az-C«H»-Az = Az-OH +

= H20 4- C«H^Az = Az-C6H5

+ \Az = Az-C«H*.0H

fCaro et Schraube, Deutsch. chem. Gesellsch., 1877, p. 2230J.

f6 Az = Az-OH

Suivant la position relative des groupes sulfonique et diazoîque, il existe plusieurs isomères de ces composés.

3° Phénols amidés. — Ils peuvent se convertir de même en composés diazoïques :

f 6 TT4 ^ A3 C H ^OII Amidophénol. Hydrate de diazophénol.

c«h<AzJ.Az

Anhydride du diazophénol.

Les composés suivants, un peu plus compliqués, rentrent dans la même catégorie :

■ Az - Az O

Anhydride diazochloronitrophénique.

C6 Hs (Az Os) Cl " QZf1/2 Chloronitroamidophénol.

C8 H3 (AzO2) Ci;

C6 H5 (AzO2)2 Coh12 Acide picramique.

C8H2(Az02)2^Az^-Az

Anhydride du diazodinitrophénol.

Les combinaisons amidées des acides-phénols donnent pareillement des dérivés diazoïques. Ainsi on a décrit un acide diazosalicylique dérivé de l’acide amidosalicylique,

^ AzIP C8H3 — OH x CO* H,

et qui perd facilement de l’eau [Schmitt,, Zeitschr. Chem., 1864, p. 321] de façon à former l’anhydride

-Az = Az

C7H4Az*03 = C»H3— OH |

\co-o

4° Amido-nitriles. — L’amido-benzonitrile - Az H*

•CAz