C H C II

CIl/\ C-Az = Az-Az-c/\ciI

/C II C lit Je IL

Clf

Cil Cil

Diazoamidobcnzol.

Cil Cil

C Il/Xc-Az = Az-C/Xcil

C II c II

Amidoazobenzol.

On voit que le groupe AzII du diazoamidobenzol se transporte en quelque sorte de la po-

sition i à la position 4 (la position voisine dans leschéma prismatique deLadenburg, Suppl., p. 211) où il rencontre un atome d’hydrogène qui com piété le groupe AzII2. Si cette position étai occupée par un groupe méthylique, comme dant la paratoluidine

AzH2(1)c/\ciI

ID

le mouvement moléculaire dont il s’agit ne pour-r-i rait pas s’effectuer. On sait que la paratoluidine donne, sous l’influence de l’acide nitreux, un: composé diazoamidé, incapable de se transformer: en composé amidoazoïoue [Hofmann et Geyger, Deutsch. chem Gesellscli., 1872, p. 475]. Au contraire, le composé diazoïque dérivé de l’orthotolui-; : dine, le diazoamidoorthotoluol se convertit facilement en amidoazoorthotoluol. De même, l’ortho' et la métaphénylène- diamine fournissent des< dérivés azoïques^jui sont des matières colorantes,, tandis que la paraphénylène-diamine n’en donne point.