DII’IIÉXOLETH V\E, CH8-CH(C6H

— Le phénol se combine à l’aldéhyde en présence de tétrachlorure d’étain. Le produit, lavé à l’eau, dis) illé dans le vide, est dissous dans la benzine, qui laisse déposer des aiguilles blanches qui renferment (C,411|402)2 -j- C6 II6. Cristallisé dans l’eau, il est anhydre.

Le dipbénoléthane fond à 122° en un liquide incolore qui rougit à 1 80" et se décompose à 230°.

Il précipite l’acétate de plomb en blanc, le chlorure ferrique en brun. Il réduit le nitrate d’argent ammoniacal. Le chlorure de benzoyle s’y combine en donnant le dibenzoyldiphénoléthane, CII8-CH(C.6H‘0. C3II»0)2, en aiguilles jaunâtres, fusibles à 152°, peu solubles dans l’éther et la benzine, solubles dans l’acétone [Fa binyi, Deutsch. chem. Gesellsch., 1878, p. 283]

DIPIIÉVOLÉTHYLÈNE,

— On fait bouillir une solution alcoolique de di-

Êhénoltrichlorèthane avec la poudre de zinc; au out de vingt-quatre heures, on distille l’alcool et l’on précipite par l’eau. Le diphénoléthylène est en petits cristaux très solubles dans l’alcool, l’éther et l’acide acétique bouillant, peu solubles dan- le sulfure de carbone. Il fond vers 280° en se décomposant partiellement. Il s’unit à la potasse et donne avec l'anhydride acétique un diacétate très peu soluble et fusible à 213° [Edm. ter Meer, Deutsch. chem. Gesellsch., 1 874 , p . 1202], DIPIIÉlVOLS — Voyez t. II, p 83(1. On désigne généralement sous ce nom les dioxydiphènyles C,2lI10O2 = C1!H8(0I1)!, dont on con-' naît quatre modifications isomériques.

1° a-Di phénol. — lise produit, en même templ que le suivant, lorsque le phénol ordinaire es t fondu à une haute température avec de la po^ tasse en excès; il se dégage abondamment de l’hydrogène, et la masse jaune-brunâtre renferme, indépendamment du phénol non altéré (50 %), les acides oxybenzoïque et salicylique et des matières à point d’ébullition très élevé, parmi lesquelsdeux diphénols. Les portions qui passent à la distillation de 310 à 330° sous une pression de 150 ,mn, sont dissoutes dans l’eau et précipitées

DIPHÉNOLS. — 652 — DIPIIÉNOLS.

successivement par l’acétate et le sous-acétate de i plomb; le dernier précipité, lavé et décomposé par l’hydrogène sulfuré, fournit le mélange dediphônols, que l’on extrait de la solution par l’éther pour le soumettre à de nombreuses cristallisations dans l’eau. L’a-diphénol, quoique le plus soluble, se dépose d’abord, par la raison qu’il domine dans le mélange. Il est en longues aiguilles fines, fusibles à 123°. Très soluble dans l’alcool, le phénol, la benzine, dans l’eau bouillante, il fond avant de se dissoudre. Sa solution aqueuse est colorée en bleu pur par le perchlorure de fer, et la teinte est très stable à froid; à chaud, il se sépare un précipité rouge-brun. Distillé sur la poudre de zinc, le diphénol fournit une très notable proportion de diphényle.

Éther diméthylique. — Liquide bouillant de 310 à 320°.

Acide disulfonique, C12 H6 (O II)2 (S O3 II)2. — On chauffe le diphénol avec de l’acide sulfurique jusqu’à production de vapeurs. L’acide sulfonique forme une masse cristalline très soluble. Le sel de sodium, C'2II«(OH)2(SOsNa)2 + 2II20, est en fines aiguilles groupées en étoiles; le sel potassique forme des aiguilles renfermant 1 molécule d’eau. Ceux de baryum et de plomb sont presque insolubles dans l’eau.

Fondu avec de la potasse, cet acide donne un corps de la formule C12H10O4. Ce tétroxydiphényle cristallise en petites aiguilles fusibles à 84°. Le chlorure ferrique le colore en vert clair [L. Barth, Ann. Chem. Pharm.,t. CLVI, p. 93;

— L. Barth et J. Schreder, Deutsch. chem. Gesellsch., 1878, p. 1332].

p-DiPHÉNOi.. — On vient d’indiquer sa préparation. Il constitue des lamelles étincelantes, fusibles à 190°, moins solubles dans l’eau que la modification a, ne fondant pas sous ce liquide. Le chlorure ferrique le colore en vert clair ; la solution se trouble au bout de quelque temps et laisse déposer' des flocons verts. Par la distillation avec la poudre de zinc, il fournit du diphényle. Son éther diméthylique cristallise en octaèdres microscopiques [L. Barth et J. Schreder, loc. cit.].

y-DiPHÉNOL (syn. de Diparadiphénot), C*I1‘(0H)(4|