CII2- CO2 H

[F. Meilly, Ann. der Chem. u. Pharm., t. CLXXI, p. 153; Bull, de la Soc. chim., t. XX, p. 200].

M. Wassermann.

ACOXIT. — L’histoire des alcaloïdes contenus dans les diverses espèces d’aconit présente encore bien desi ncertitudes, malgré les recherches récentes de Aider Wright et de ses collaborateurs. On sait aujourd’hui, par les travaux de Groves et de Duquesnel, que le produit amorphe extrait de l’aconit napel, et désigné sous le nom d’aconitine, n’était pas pur, et que le principe actif de cette plante est un alcaloïde cristallisé. On sait de plus que l’espèce Aconitum ferox contient un autre alcaloïde cristallisé, qui a reçu le nom de pseudo-aconitine. Indépendamment de ces principes, on retire de ces deux aconits des quantités notables de produits amorphes, mais on ne sait point si ces substances préexistent dans la plante ou si elles se forment pendant l’extraction aux dépens de l’aconitine ou do la pseudo-aconitine, corps éminemment altérables sous l’influence des acides et des alcalis. Cette dernière opinion parait être celle de Wright. L’un de ce? corps amorphes, la picroaconitine, semble se confondre avec l’aconelline de M. Smith. La napelline de l’aconit napel et l’acolyctine extraite par H (ibschmann de VAconitum Lycoctonum ne sont probablement que de l’aconine impure; Hübschmann, en effet, a fait intervenir de la chaux ou du carbonate de potassium dans la préparation, et Wright a montré que les alcalis dédoublent aisément l’aconitine en aconine et acide benzoïque.

O. Zinoflsky a déterminé la proportion d’aconitine (probablement l’ensemble des alcaloïdes cristallisés et amorphes) dans les tiges, feuilles et fleurs de plusieurs espèces d’aconit