C H*-S-C2 H5 CH2-S-C8II

— De l’éthylmercaptide de sodium pur et en poudre délayé dans trois fois son poids d’éther, est chauffé dans un appareil à reflux et additionné de bromure d’éthylène (un peu moins de la quantité théorique). La solution éthérée est lavée à l’eau, séchée sur du chlorure de calcium et évaporée au bain-marie.

Liquide bouillant à 210-213° en se décomposant partiellement. L’acide azotique d’une densité de 1 ,2 le transforme en éthylène-diéthylsulfoxyde ; voici comment il faut opérer pour isoler ce corps. La solution étendue d’eau est presque neutralisée par la baryte, puis additionnée d’un peu de carbonate de baryum, éxaporéc au bain-marie à siccité, reprise par l’alcool absolu et exposée audessus de l’acide sulfurique. Les impuretés se séparent sous lorme d’efflorescences qui viennent grimper sur les bords de la capsule, tandis que la matière pure reste au fond.

Paillettes blanches, brillantes, très solubles dans l’eau et l’alcool, presque insolubles dans

ÉTHYLÈNE (POLYMÈRES DE). — 709 — ÉTHYLIQUES (ÉTHERS).

l’éther, décomposables par la fusion. L’hydrogène naissant régénéré l’éther primitif.

Éthylène diéthylsulfonë, C 2 II4 (S 0*.C* H5)2. — L’éther éihylmercaptéthylénique est traité à froid par une solution aqueuse de permanganate de potassium (30 : 1). La surface du liquide se couvre de fines aiguilles, qu’on sépare et qu’on purifie par cristallisation dans l'eau après avoir traité la liqueur par le sulfate de fer.

Aiguilles dure*, courtes, incolores, fusibles à 136°, 5 et distillables sans décomposition, très solubles à chaud dans l’alcool et l'eau, solubles dans l’acide sulfurique et l’acide azotique concentré, moins solubles dans les acides chlorhydrique et acétique, peu solubles dans l’éther, la benzine, le chloroforme et le sulfure de carbone.

Éther m éthylmercaptéthylénique,

— Liquide bouillant à 183°.

Éther phê.nylmercaptèthylénique,