I. AMIDINES SIMPLES OU NON SUBSTITUÉES

Le type de ce groupe est l’acédiamine de Strecker, qui se forme lorsqu’on chauffe de l’acétamide avec du chlorhydrate d’acétamide.

Modes de formation. — On les obtient :

1° Par l’oxydation à l’air d’une solution ammoniacale d’une thiamide

2C6H5-CH2-C CazH2 + 2AzH3 + 202

= ^C6H*-CH2-C ^ AzH2) 4112 S2 03 + H2° Hyposulfito do phénylacédiamine.

[A. Bernthsen, Liebig’s Ann., t. CLXXXIV, p. 321 ; Bull, de la Soc. chim., t. XXVI, p. 205 et 382].

2° Lorsqu’on traite une solution ammoniacale d’une thiamide par le chlorure mercurique :

C°H5-CH2-C * |zHS + 2 AzH* -f HgCl2

= ^C6H*-CH2-C ^ Azll2) HCl-f HgS + AzH*Cl [Bernthsen, i&td.j.

3° Par l’action de l’ammoniaque alcoolique sur

AMIDIN ES.

AMI DINES.

le produit de la réaction de l’acide chlorhydrique sur un mélange d’un nitrile et d’un alcool :

(CHI=-C^^!H9)lICl + Az HI. * 3

= (CHIS-C ^ AzH*)HC1 + C*H»OH

Le sulfure de carbone les transforme en thiamide substituée et en sulfocyanate d’amidine :