C8H4KC

est également anhydre. On sature l’acide par petites portions, avec du carbonate de potassium; il se forme un magma cristallin qu’on sursature légèrement avec le sel potassique ; on concentre à basse température et l’on reprend par 1 alcool. Soumise à l’évaporation lente, la solution alcoolique laisse déposer de grands cristaux, qu’on dessèche sous la cloche sulfurique.

Le sel de baryum,

G8H4BaCl304,

8e prépare en saturant un soluté concentré de l’acide avec le carbonate de aryum, à la température ordinaire. Il se dépose de petits cristaux par con-

centration; mais bientôt la masse s’épaissit et se dessèche en une masse gommeuse, cassante.

Le sel de plomb,

C8H4PbCl304,

s’obtient en saturant l’acide au moyen du carbonate de plomb. A l’évaporation spontanée, le liquide filtré laisse déposer de fines aiguilles soyeuses, groupées en géodes (Gottlieb).

ACIDES ISOBUTYRIQUES MONOBROMÉS.

Équiv . CTFBrO4.

Atom . CTFBrO2.

1° Acide a.

[(CH3)2.CBr.C02H].

Il a été préparé, par Markownikow, en chauffant à 140 degrés l’acide isobutyrique avec du brome ; après la réaction, le liquide se fond en une masse cristalline, qu’on débarrasse du brome et de l’acide bromhydrique libre par un courant d’acide carbonique sec.

Il cristallise dans l’éther en grandes tables incolores, fondant à 48 degrés et se solidifiant à 47°, 5 ; il distille à 198-200 degrés.

Sa densité à 60 degrés est égale à 1,5225 ; à 100 degrés, elle est de 1,5, par rapport à l’eau à la même température.

Il est soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine, le chloroforme, le sulfure de carbone ; il fond dans l’eau, sans cloute en s’hydratant. Séché dans le vide, il cristallise de nouveau avec ses caractères primitifs.

L’eau bouillante le dédouble en acide bromhydrique et acide oxyisobutyrique:

C8H7Br04 + IP O2 =: HBr + C8H80°.

Une solution aqueuse de nitrate d’argent produit à froid une réaction analogue.

Lorsqu’on fait passer de l’acide chlorhydrique dans sa solution alcoolique? on obtient le bromisobutyrate d’éthyle :

C4H4(C8H7Br04),

liquide bouillant à 160 degrés (162°, 7 corr.), sous la pression de 0“,746 (Hel1 et Waldbauer), à 163», 6 sous la pression de O"1, 7619.

Une solution alcoolique d’acide bromisobutyrique est-elle additionnée e potasse alcoolique, il se précipite du bromure de potassium et l’élévation température est assez forte pour faire entrer l’alcool en ébullition; apres fi ka

lion et saturation par l’acide carbonique, il reste à l’évaporation un résidu qu’on sursature par l’acide sulfurique étendu ; il se sépare en acide huileux, X acide èthoxy-isobutyrique, qu’on distille avec la vapeur d’eau et qu’on purifie en passant par le sel de sodium.

l’acide èthoxy-isobutyrique, C4H4(C8H806), en atomes :