II. — ACIDE ISO-OCTYLIQUE

Équiv . C16H1604.

Atom . C8H16Oî.

Syn. — Acide isocaprylique.

Il a été préparé par C. Williams en prenant pour point de départ le diisobu tvle provenant de l’action du sodium sur le bromure d’isobutyle. Traité par e chlore, ce carbure donne un liquide bouillant à 170-180 degrés, ayant une

odeur d’oranges et formé par un mélange de chlorures iso-octyliques primaire et secondaire. En traitant ce mélange par l’acétate de potassium et l’acide acétique, on obtient, outre un octylènc bouillant à 122 degrés, un mélange d’acétates donnant à la saponification un mélange d’alcools octyliques qui distillent de 175 à 187 degrés. L’oxydation de ces derniers par l’acide chromique fournit de l’acide isocaprylique et un acétone qui se dédouble par oxydation en acides acétique et carbonique.

L’acide isocaprylique est un liquide huileux, dont l’odeur rappelle celle de l’acide valérianique. Il distille à 218-220 degrés; sa densité à zéro est égale à 0,926; à 0,910 à 20 degrés, et à 0,903 à 30 degrés. 100 parties d’eau en dissolvent 0,15 à 15 degrés.

Le sel de calcium cristallise en tables radiées, caractéristiques. Il est moins soluble dans l’eau chaude que dans l’eau froide.

Le sel de magnésium,

Ct6H15Mg04 -J- H203,

est une masse amorphe, déliquescente.

Les sels de baryum et de zinc sont amorphes.

L’éther éthylique,

C4Hi(C16H1604),

bout à 175 degrés.

L’éther diisobutylique,

Gi6H*«(C‘6Hf604),

bout à 278-281 degrés. Oxydé par l’acide chromique, il donne l’hydrate diisobutylique.