III. — ACIDE DIPROPYLACÉTIQUE

Équiv . GiaH1604 = G6H6 [C6H6(G4H404)].

Atom . C8H16Os = (C3H7)2CH.C02H.

Il a été préparé par Burton en taisant bouillir 20 grammes d’éther dipropylacétylacétique avec 200 centimètres cubes de potasse alcoolique à 15 degrés.

C’est un liquide bouillant à 215°, 9, ayant pour densité 0,9215 à zéro. Il est très peu soluble dans l’eau.

Le sel de baryum est très soluble dans l’eau.

Le sel d'argent est anhydre.

L’éther éthylique,

estun liquide qui bout à 183 degrés (1).

(t) Burton, American medical Journal, t. III, 389.

encyclop. chim.

1Y. — ACIDE PENTAMÉTHYLPROPIONIQUE.

Équiv . C16H1604.

Atom . G8H1602 =; C(CH3)3 . C(CH3)2 . C02H .

Cet acide, dont l’existence est problématique, a été signalé par Geuther et Frolich dans la réaction de l’oxyde de carbone sur un mélange d’acétate et de méthylate de sodium : il y a production d’acide propionique et formation d’un acide tétra ou pentaméthylé, CuHuOi ou C*®H160*, qui passe entre 210 et 230 degrés.

Y. — ACIDE ISODIBUTOLIQUE.

Équival . C16H1604.

Atom . C8H1602= (CH3)3G. Cfl2.CH(CH3).C09H.

Il a été obtenu par Butlerow en oxydant Yisodibutol, nouvel alcool octylique qu’on obtient en faisant réagir l’oxyde d’argent sur le produit d’addition de l’isodibulylène avec l’acide iodhydrique.

Cet acide est liquide à la température ordinaire. Il bout vers 215 degrés, en se décomposant partiellement.

ACIDES NONYLIQUES.

Équiv . C18H1804.

Atom . C9H1802.

On connaît actuellement trois acides nonyliques:

1° L’acide pélargonique ;

2° L’acide isononylique ;

3° L’acide heptylacétique.