‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.-Chimie organique. Acides organiques (volume 2)Chapitre 168 sur 186 · III. — ACIDE HEPTYLACÉTIQUE · texte numérisé non relu

III. — ACIDE HEPTYLACÉTIQUE

Équiv . C18H1804.

Atom . G9H18Oa= CH:i.(CHî)4.CH(CH3).CH2.COsH.

Il a été préparé par Venoble en prenant pour point de départ l’heptylmalonate d’éthyle, obtenu en attaquant par le sodium un mélange de malonate d’éthyle et de bromure d’éthyle; en solution alcoolique, saponifié par la potasse, cet éther donne l’acide heptylmalonique, fusible à 97-98 degrés. Ce dernier, chauffe à 160 degrés, perd de l’acide carbonique et se transforme en acide heptylace* tique.

L’acide heptylacélique est un liquide incolore, bouillant à 232 degrés. Il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther.

Le sel de baryum est amorphe.

L esel d’argent est un sel cristallisable, légèrement soluble dans l’eau et dans l’alcool.

BIBLIOGRAPHIE

ACIDES OCTYLIQUES ET NONYLIQUES.

Becker. — Dérivés de l’acide undécytélique. Soc. chim., XXVII, 629.

Blondeau. — Caprylate d’ammonium dans le fromage de Roquefort. Ann. phys. et chim., I, 226 [3J.

Bouis. — Recherches chimiques sur l’huile de ricin et sur l’alcool caprylique. Ann. phys. et chim., XXXIV, 77 [3].

Burton. — Acide dipropylacétique. American Ch. Journal, III, 389.

Butlerow. — Sur l’isodibutylène et les acides qui en dérivent. Soc. chim., XXX, 188.

Cahours et Demarçay. — Acide caprylique normal. Soc. chim., XXXVI, 481.

Chiozza. — Anhydride caprylique. Ann. phys. et chim., XXXIV, 203 [3J.

— Anhydride pélargonique. Ann. chim. et phys., XXXIX, 207 [3].

— Combinaisons de l’acide pélargonique avec le bioxyde d’azote. Compt. rend, de l’Acad. des sciences, XXXV, 797.

Fehling. — Acide caprylique. Jahresber. Chem., 1853, 440.

Franchimont et Zincke. — Cyanure d’octyle. Liebiy’s Ann. Chem, und Pharm., CLXIV, 333. Frolich et Günther.— Acide propionique pentaméthylé. Soc. chim., XXXV, 571.

Georgey. — Acides gras du beurre de coco. Ann. phys. et chim., XXIV, 102.

Gerhardt. — Essence de rue : acides caprique et pélargonique. Ann. phys. et chim., XXIV 107 [3],

Jourdan. — Sur la synthèse de l’acide nonylique normal et sur un isomère et l’acide palmitique. Soc. chim., XXXIV, 648.

Krafft. — Distillation de l’huile de ricin sous faible pression. Soc. chim. , XXX, 511.

— Acide undécylénique, XXXII, 629.

Kullhen. — Isononylamide et acide isononylique. Soc. chim., XXIII, 313.

Berch. — Acide caprylique. Ann. Chem, und Pharm., XLIV, 223 (1844). hiNYRACH. — Acide stéarolique. Liebig’s Ann. Chem., CXC, 294.

Perrot. — Acide pélargonique. Liebig’s Ann. Chem, und Pharm., CX, 64.

Pless. — Liebig’s Ann. Chem, und Pharm., L1X, 53.

Redtembacher. — ■ Acide pélargonique. Ann. der Chem, und Pharm., LIX, 41.

0 exe sse. — Essence de panais; butyrate d’octyle. Soc. chim., XX, 193.

— Identité des acides octyliques et caprylique. Soc. chim., XXII, 190.

Schori.emmkr. — Combinaisons octyliques. Soc. chim., XIV, 251.

Venoble. — Dérivés de l’heptane, extrait du Pinus subiniana. Soc. chim., XXVVI, 78. Williams. — Dérivés du diisobutyle. Soc. chim., XXIX, 127.

Zincke. — Essence de l’Heracleum spondylium. Soc. chim., XII, 144.

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