C4H3R04 + RHO2 = C2K20° + C2H

2° Les alcools C2“H2n + 202, par réduction des acides anhydres avec l’amalgame de sodium (Linnemann) ;

3° Les aldéhydes correspondants, lorsqu’on distille un sel avec un formiate (Piria , Leimpricht) :

C4H3Ca04 + CTICaO4 = C2Ca20« + C4H*02.

On peut aussi effectuer ces transformations par d’autres méthodes. Par exemple, on prépare lenitrile du sel ammoniacal; on réduit celui-ei par le zinc et l’acide sulfurique, ce qui fournit une hase alcoolique, qu’on décompose par l’acide nitreux :

C4H3(AzH4)04 — 21P02 = C4H3Az.

C4H3Az-f-2H2 = C4H7Az.

C4H7Az + AzHO4 = H202 + H2 + C4HG02.

On peut aussi, pour remonter à l’alcool générateur, attaquer l’acide, mélangé à son chlorure, par l’amalgame de sodium :

C4H3CI02 -f 3C*H404 + 4Na = NaCl -f 3 C4H3Na04 + C4HG02.

Lorsqu’on attaque les sels d’argent par l’iode, on peut obtenir un alcool plus pauvre en carbone que l’alcool générateur (Birnbaum). Chauffe-t-on l’acétate d’argent avec l’iode, il y a formation d’éther méthylacétique, lequel fournit par saponification l’alcool méthylique :

2G4H3Az04 -f 21 = 2 AzI + C204 + C2H2(C4H404).

CsH2(C4H404) + RHO2 = C4H3R0 + C2H402.

Au contraire, on peut obtenir un alcool plus riche en carbone que l’acide générateur dans certaines conditions. Par exemple, dans la distillation de l’acétate de calcium, il y a formation d’acétone, corps que l’hydrogène naissant convertit en alcool isopropylique :

2 C4H3Ca04 = C2Ca206 -f C6H602.