I. Éther orthopthalique (C4H4)2C16H

On l’obtient en éthérifiant par un courant d’acide chlorhydrique la solution alcoolique de l’acide.

Il est liquide et bout à 295° (corr.). (Graebe et Born.)

Éther orthophtalique neutre mononitré (C4H4)2C16H5[Az04]08.

De l’acide a. — Prismes orthorhombiques, incolores, fusibles à 45°, insolubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool et l’éther, obtenus par double décomposition entre le nitroplitalate d’argent a et l’iodure d’éthyle.

Soumis à l’action de l’hydrogène naissant (zinc et acide chlorhydrique), il fournit Y éther amidophtalique « (C4H4)2C16H3[AzH2]08, dont les propriétés sont peu connues. (Miller.)

De l’acide [3. — Cristaux aplatis fusibles à 34°; on l’obtient comme le précédent à l’aide du nitrophtalate d’argent (3.

Soumis comme lui à l’action de l’hydrogène naissant, il donne Y éther amidophtalique p : ce corps forme des prismes elinorhombiques fusibles à 93°, insolubles dans l’eau, très solubles dans l’alcool et l’éther. (Baeyer et Miller.)

Éther orthophtalique acide mononitré (C4H4)C16H3[Az04]08.

De l'acide «. — Longues aiguilles fusibles à 110°, 5 obtenues par l’action de l’acide chlorhydrique sur la solution alcoolique de l'acide. (Miller.)

De l’acide [3. — Aiguilles incolores fusibles à 1279-128°, obtenues comme l’éther précédent.

Éther orthophtalique acide dinitré (C4H4)C16H4[Az04]208.

11 s’obtient comme les deux précédents. Il cristallise en aiguilles incolores fusibles à 186°-187°. (Miller.)