‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. EthersChapitre 131 sur 419 · II. Éther métaphtalique ( isophtalique · texte numérisé non relu

II. Éther métaphtalique ( isophtalique

On l’obtient par éthérification, au moyen de l’acide chlorhydrique, de la solution alcoolique de l’acide. Liquide bouillant à 285° et se solidifiant vers 0°. (Fittig et Storrs.)

Éther métaphtalique monochloré (y) (C4H4)2C16HSC108.

Prismes courts, fusibles à 45°. Il s’obtient comme le précédent.

Éther métaphtaliqüe mohohitré (y) (C4H4)2C1'Tl5[Az04]0s.

Fines aiguilles prismatiques, incolores, fusibles à 83°-84°, très solubles dans l’alcool chaud, peu solubles dans l’alcool froid et dans l’eau. On le prépare comme les éthers précédents.

Réduit par l’hydrogène naissant (étain et acide chlorhydrique), il fournit Y éther amidophtalique (y) (G*H*)ïG16H5f AzH*]08 ; celui-ci cristallise en lamelles fusibles à 118° dont la solution éthérée présente une fluorescence bleu-rouge. (Fittig et Storrs.)

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