ÉTHER IS0BUTYLPR0P10NIQUE
(De l'alcool isobutylique ou alcool butylique de fermentation).
On le prépare comme l’éther éthylpropionique en employant 200 grammes d’alcool isobutylique, 300 grammes de propionate de potassium desséché et 275 grammes d’acide sulfurique.
Il bout à 135°.7. Densité à 0» = 0,8926; à 49° = 0,8437.
(Pierre et Puchot.)
L’éther isobutyl p dichloropaopianique bout à 1850-185°, en se décomposant partiellement. (Beckurts et Otto.)
L'éther isobutyl œ dïbrormpropioniqne bout à 213°-218“. Sa densité à 12° est de 0,5778. (Philippi et Tollens.)
ÉTHERS BUTYLBUTYRIQUES
Form.
; Éq. : (C8H8)C8H80‘.
j At. : CTP.CTW.
ÉTHER BUTYLBUTYRIQUE (dérivé de l'alcool et de l'acide normaux).
Préparation. — On fait réagir le butyrate normal d’argent (2 molécules) sur l’iodure de butyle normal (1 molécule) en chauffant les deux corps pendant deux heures au bain-marie ; on distille et l’on rectifie après déshydratation sur de l’anhydride phosphorique. (Linnemann.)
Propriétés. — Il bout à 164°, 77 (corr.) (Linnemann), à 165°, 5 sous la pression de 736 millimètres (Lieben et Rossi). Densité à 0° = 8885 ; à 12° = 0,8760 ; à 20° = 0,8717.
ÉTHER ISOBUTYLBUTYRIQUE NORMAL ( dérivé de l'alcool isobutylique et de l'acide butyrique normal.
Préparation. — On chauffe vers 70° un mélange d’acide butyrique normal, d’alcool butylique de fermentation et d’acide sulfurique.
Propriétés. — Il bout à 157°-158° sous la pression de 760 millimètres. Densité à 0»= 0,8798; à 16° = 0,8663.
(Grünzweig.)
ÉTHER IS0BUTYLIS0BUTYRIQUE (dérivé de l’alcool isobutylique et de l’acide isobutirique).
On le prépare comme l’éther de l’acide normal.
Il bout à 144°-145° sous la pression de 722 millimètres; à 147°, 5 d’après Schmidt. Densité à 0° = 0,8875; à 15° = 0,8606.
(Grünzweig.)
ÉTHERS BUTYLVALÉRIQUES
Form.
Éq. : (C8H8)C10H,00‘.
At. : C4H9.C5H9Os.
ÉTHER IS0BUTYLIS0UALÉRIQUE
Il se prépare comme l’éther éthylisovalérique. Densité à 0° = 0,8884; à 10° = 0,8796; à 20° = 0,8707 (Pierre et Puchot). 11 bout à 168°, 7 sous la pression de 760 millimètres (Schumann).
ÉTHERS BUTYLBENZOIQUES
( Éq. : (C8H8)CuHsO*.
| At. : CHP.CHI'O»
ÉTHER BUTYLBENZOIQUE NORMAL.
On le prépare comme l’éther acétique normal.
C’est un liquide épais, inodore, il se sépare difficilement de l’eau à cause de sa densité qui à 20° est de 1,000. Il bout à 247°, 52 (corr.). (Linnemann.)
ÉTHERS BUTYLHIPPURIQUES
Form.
Éq. : C8H8(C18IPAz08).
At. : C4H9.C9H8Az05.
ÉTHER BUTYLKIPPURIQUE NORMAL.
Préparation. — On chauffe à 115°-125° au réfrigérant ascendant molécules égales d’iodure de butyle normal et d’hippurate d’argent, mélangés avec de l’alcool butylique normal, pour donner de la fluidité à la masse. Au bout de quatorze heures on laisse refroidir, on filtre et l’on évapore la liqueur au bainmarie ; on reprend le résidu par l’alcool absolu et le charbon animal, on évapore de nouveau et l’on fait cristalliser à plusieurs reprises dans un mélange d’alcool et d’éther.
Propriétés. — Il cristallise en prismes à base carrée, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool, l’éther, le chloroforme, la benzine; ils fondent à 40°-41°; ils possèdent une odeur d’anis.
(Campani et Bizzarri.)
ÉTHER ISOBUTYLHIPPURIQUE.
On le prépare comme son isomère en employant l’iodure d'isobutyle et l’alcool isobutylique.
Il cristallise en prismes à base rliombe, fusibles vers 450-46°; ses autres propriétés sont les mêmes que celles de son isomère.
(Campani et Bizzarri.)
ÉTHER BUTYLSULFOCYANIQUE
Forra.
Éq. : C8H8(C!HAzS!).
At. : C*II9.CAzS.
On le prépare comme l’éther éthylsufocyanique, en parlant du bulvlsulfate de potassium dérivé de l’alcool butylique de fermentation.
Il bout à 174°-176°.
(Reimer.)
ÉTHER BUTYLOXALIQUE
Form.
J Éq. : (C8H8),C*H!08.
( At. : (C*H9)!Cs04.
ÉTHER ISOBUTYLOXALIQUE
(De l'alcool isobutylique ou alcool butylique de fermentation.)
Préparation. — On distille presque à siccifé un mélange d'acide oxalique déshydraté et d’alcool isobutylique employé en grand excès, en ayant soin de rejeter ce qui passe au-dessous de 220°. On rectifie le produit distillé.
Il se forme dans cette réaction du formiate isobutylique qui provient de la décomposition de l’acide butyloxalique primitivement formé en acide carbonique et éther isobutylformique, décomposition qui s’effectue vers 155°. Si l’acide oxalique est en excès, et si l’on fait préalablement digérer le mélange avant de le distiller, la proportion de formiate s’élève presque au tiers du poids d’oxalate formé ; si au contraire l’alcool est en grand excès, on obtient presque exclusivement l’éther oxalique neutre. (Cahours.)
Propriétés. — C'est un liquide incolore, d’une odeur forte et aromatique. Il bout à 224°-226°; sa densité à 14° est de 1,002. La potasse alcoolique employée en quantité insuffisante le change en isobutyloxalate de potassium ; employée en excès elle le saponifie rapidement. L’ammoniaque en solution aqueuse donne naissance à de l’oxamide et à de l’alcool isobutylique; en solution dans l’alcool elle fournit de l’oxaméthane isobutylique, cristallisée en beaux prismes. (Cahours.)
ÉTHERS BUTYLTÉRÉPHTALIQÜES
t Éq. : (C8H8)9C16H608.
( At. : (C4H9)2C8II40
Syn. : Éthers butylparaphtaliques.
Préparation. — En faisant réagir sur le chlorure de téréphtalyle (fusible à
77° et bouillant à 259°), soit l’alcool butylique normal, soit l’alcool isobutylique, on obtient les éthers correspondants.
L'éther normal est une huile incolore qui n’a pu être solidifiée.
L’éther isobutylique est cristallisé en lamelles blanches fusibles à 52°, 5. L'éther de l’alcool tertiaire paraît avoir été obtenu dans les mêmes conditions. (Berger.)
