Pour ce mode de préparation, voir

Encyclopédie chimique. Alcools et Phénols, Alcool benzylique.

Kachler, Bulletin de la Société chimique de Paris, t. XIII, p. 460 (1870).

ÉTHER BENZYLOXALIQUE

j Éq. : (CuH6)2C*H208.

I At. : (C7H7)2C20

Préparation. — On chauffe à 100°, en vase clos, l’éther benzylchlorhydrique avec l’oxalate d’argent. On sépare l’éther par affusion d’eau, on fait recristalliser dans l’alcool chaud.

Il constitue des cristaux foliacés, fusibles à 80°, 5, peu solubles dans l’alcool froid, très solubles dans l’alcool bouillant ; ils ne peuvent être soumis à la distillation sans se décomposer. (Beilstein et Kuhlberg.)