ÉTHER DI10DHYDRIQUE C20H)6(HI

Voir. Garbures d’hydrogène. Dichlorliydrate, dibromhydrate, diiodhydrate, de terpilène, p. 698 et 699.

ÉTHER ACÉTIQUE Cî0H16(H*0î)(C4U404),

On chauffe en vases clos équivalents égaux de terpine et. d’acide acétique anhydre, pendant 30 ou 40 heures, à la température de 140°. La terpine en excès se sépare par refroidissement; la partie liquide est agitée avec de l’eau, puis avec une solution alcaline et enfin desséchée sur du chlorure de calcium. Cette réaction donne lieu à des formations secondaires de terpinol et d’hydrocarbures divers. Pour les éliminer on distille dans le vide ; ce qui passe à I40°- 150° sous une pression de 20mm, présente une composition très voisine de celle d’un élher monoacétique de la terpine C!0H16(Hs03)(G4H404.) (Oppenheim.)

§ III

ÉTHERS DU GLYGOL PHTALIQUE ÉTHER DIACÉTIQUE C16H6(C4H‘Ol)2.

On le prépare en faisant réagir le chlorure d’acétyle sur l’alcool phtalique.

Il fond à 37°. Il se décompose à la distillation.

(Hessert.)

§ IV

ÉTHERS DU GLYGOL TOLLYLÉNIQÜE (Éthers du glycol paraxylénique.)

ÉHTHER IY10N0ÉTHYLIQUE C16H6(H202)(C4I1602).

On l’obtient en chauffant, pendant une heure, à 100° au réfrigérant ascen-

dant, le chlorure de tollylène avec la potasse alcoolique. On chasse l’alcool par distillation, on épuise avec l’eau pour enlever le chlorure de potassium, puis avec l’éther qui dissout l’éther monoèthylique on évapore la solution éthérée et on rectifie le résidu.