‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. EthersChapitre 243 sur 419 · C2II204 = C204 -+- H · texte numérisé non relu

C2II204 = C204 -+- H

C6H2(H202)3 -+- II2 = CW -+- 2H202.

D’après Rambürg cette formation d’alcool allylique serait due à la décomposition de la diformine qu’il a extraite des résidus de préparation de l’alcool allylique par le même procédé qui a servi à l’extraction de la monoformine.

La diformine est un liquide incolore, décomposable par l’eau en acide formique et glycérine; sa densité à 15° est de 1,504; elle bout à 163°-166° sous la pression de 20mm ; distillée à la température ordinaire elle se décompose à partir de 175°-180° en donnant comme produits principaux : de l’acide carbonique, de l’eau et du formiate d’allyle. (Rombürgh.)

La (riformine n’est pas connue

M0N0ACËTINE C8H2(C4H404)(W)2.

On la prépare en chauffant à 100°, pendant cent quatorze heures, un mélange à volumes égaux de glycérine et d’acide acétique cristallisable. On sature avec du carbonate de potasse, on agite rapidement avec de l’éther ; la solution éthérée est décantée, agitée avec du charbon animal, filtrée et évaporée au

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