‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. EthersChapitre 282 sur 419 · MANNITE TR1SULFURIQUE · texte numérisé non relu

MANNITE TR1SULFURIQUE

ClsH2(IP02)3(SsIPG8)3.

On dissout à froid la mannite dans l’acide sulfurique, et, après avoir étendu d’eau la liqueur, on la neutralise par un carbonate de chaux, de baryte ou de plomb ; on filtre, et dans la liqueur filtrée on verse un grand excès d’alcool ; il se précipite alors un sel d’un acide mannitisulf urique. D’après les analyses faites par Favre, ce serait un acide mannite disulfurique (C121P(IP0'-)1(S2IP08)2, dont les sels de chaux et de baryte solubles dans l’eau froide sont décomposés par l’eau chaude avec formation de sulfates de chaux ou de baryte et donnent avec l’acétate basique de plomb un précipité ayant pour formule C12IP(H202)4 (S2Pb2Os)2-+-4PbO.

D’après Knop et Schnedermann, au contraire, c’est un acide mannititrisulfurique C12IP(H202)3(S2IP08)3 qui prendrait naissance. Son sel de baryte G8lP(iP02)3(S2HBa08)3 est le seul cristallisé, ceux de potasse, d’ammoniaque, de soude, de plomb, de cuivre, d’argent sont amorphes.

Tous ces sels sont fort instables et on n’a jamais pu en séparer l’acide libre.

MANNITE TÉTRASULFURIQUE

C,2Hs(H202)2(SsIP08)4.

On dissout dans l’eau la mannite hexasulfurique et, après quarante-huit heures de contact, on neutralise par le carbonate de baryte ; on filtre et on précipite par l’alcool un sel de baryte de l’acide mannititélrasulfurique : C12H2(H202)2(S!HBa03)*. La solution aqueuse de l’acide est dextrogyre. Valeur du pouvoir rotatoire : [aD] = -f-9°,l. (Glaesson.)

MANNITE HEXASULFURIQUE

C12H2(S2Hs08)8.

On dissout la mannite dans de la chlorhydrine sulfurique ; la dissolution s’opère d’abord rapidement et il faut refroidir avec soin, puis, lorsque la réaction se ralentit; on l’achève à l’aide d’une douce chaleur;

Cette solution est dextrogyre et donne pour valeur du pouvoir rotatoire de l’acide mannitihexasulf urique dissous : [«]„=-)- 24°, 5.

L’acide formé est incristallisable et fort instable, il n’a donc pu être analysé.

Pour préparer le sel de baryum, on fait couler goutte à goutte la liqueur acide sur des morceaux de glace de façon à l’étendre d’eau sans élévation de température; on neutralise de suite par le carbonate de baryum, on filtre et on précipite le sel par affusion d’une grande quantité d’alcool : il est cristallin et a pour formule (PH^HBaO8)6 4- 5H2Os. Les autres sels sont mal définis. (Glaesson.)

Page 1