I. ÉTHERS DE L’ORTHOCRÉSYLOL

ÉTHER ÉTHYLIQUE C4H4(C»H802) .

On le prépare comme l’éther élhylphénique; on le rectifie en le distillant dans un courant de vapeur d’eau, et en le faisant recrislalliser dans l’alcool ou la benzine.

Il bout àl80°-181°; sa densité à H- 5° est de 0,971. Traité par l’acide azotique concentré, il fournit un mélange qui renferme l’éther éthylnitrocrésylique C4H4(Cl4H7[Az04]02) fusible à 71°, et l’éther éthyldinitrocrésylique C4II4(C14H8 [Az04]202) fusible à 51°, accompagnés de dinitroorthocrésylol fusible à 82°. (Staedel.)

ÉTHER BENZYLIQUE CuH6(CuH80‘,

Huile épaisse, incolore, douée d’une odeur d’ail, bouillant à 285°-290°. L’acide azotique (D = 1,1) le transforme en éther trinilrobenzylcrésylique , fusible à 145° : celui-ci, traité par la potasse alcoolique, se scinde en alcool paranitrobenzylique et en une dinifrotoluidine fusible à 208°. (Staedel.)

ÉTHER ÉTHYLÉNIQUE ou diéthyline de l'orthocrésylol C4ÏI2(C14H802)2. Cristaux soyeux fusibles à 79°. (Staedel.)