ÉTHER SULFHYDRIQUE ACIDE G14H6(II2S

Syn. : Orthocrésylmercaptan ; sidfhydrate d'orthocrésyle.

Préparation. — L’acide sulfoconjugué de l’orthocrésylol parabromé est transformé par le perchlorure de phosphore en chlorure de l’acide parabromo-orthocrésylsulfonique. Celui-ci est réduit par l'étain et l’acide chlorhydrique, puis distillé. On obtient ainsi le mercaptan bromocrésylique bouillant à 245°. On lui enlève le brome en traitant par l’amalgame de sodium sa solution alcoolique ; on chasse l’alcool par distillation et on distille le résidu dans un courant de vapeur d’eau. (Huebner et Post.)

Propriétés. — Le liquide ainsi distillé se concrète en lamelles brillantes fusibles à 15° et bouillant à 188°. Il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool. Il fournit un dérivé bromé G1‘H5Br(H2Sa) bouillant à 245°, et un mercaptide de plomb GliH3Br(IIPbS3) d’un jaune orangé, facilement oxydable. (Huebener et Post.)

ACIDE ORTHOCRÉS YLSULFURIQUE. — On le prépare à l’état de sel de potassium G1,H5(S,HK08) par le procédé employé pour le dérivé correspondant du phénol.

Il cristallise en lamelles brillantes plus solubles dans l’eau et dans l’alcool que la combinaison para. (Baumann.)

ÉTHER ÉTHYLORTHOCRÉSYLIQUE NITRÉ C4H*(C14H7[Az04]0s).

Préparation. — Dans un mélange refroidi vers 10° à — 15°, d’acide nitrique (D=i,5) et d’acide acétique pris à volumes égaux, on verse goutte à goutte l’éther éthylorthocrésyliqne étendu de son volume d’acide acétique cristallisable. Le produit de la réaction est versé sur de la glace ; les cristaux qui se séparent de l'eau glacée sont exprimés, et purifiés en les dissolvant d’abord dans l’ammoniaque alcoolique qui les abandonne par évaporation, puis dans la ligroïne.

Propriétés. — Il cristallise en aiguilles jaunes fusibles à 71°. Traité par l’acide azotique concentré , il fournit l’éther dinitré C4H4(C14H9[AzOi]20!) . (Kayser).