ÉTHERS DU MÉTACRÉSYLOL

L’étlier méthylique bout à 175°-176° (Oppenheim et Pfaff.)

L’éther éthylique bout à 191°-192° (Oppenheim et Pfaff.)

L’éther foenrcylique C14H6 (G14II802) se prépare en chauffant au bain-marie pendant une heure le sel de potassium du métacrésylol avec la quantité théorique de chlorure de benzyle additionnée d’un peu d’alcool ; on évapore celui-ci et on fait cristalliser le résidu dans l’alcool.

Il se présente sous forme de tables brillantes, fusibles à 43°, et distillant à 300°-305°. (Orth.)

L’éther sulfhydrique acide ou métaerésylmercaptan se prépare comme la combinaison ortho en partant du dérivé méta. Il bout entre 188° et 190° et ne se solidifie pas à — 10°. 11 forme un dérivé bromé et un mercaptide de plomb analogues aux composés de l’isomère ortho. (Huebner et Post.)

L’éther éthylcrésylcarbonique (G4H4)(C14H8)C!Hs08 prend naissance

dans la réaction du métacrésylol sur l’éther chloroformique en présence de la potasse.

Il bout à 24o0-2470. (Bender.)

L’éther métkylique du métacrésylol nitré se prépare comme la combinaison ortho, à l’aide du métacrésylol.

Il cristallise en aiguilles incolores fusibles à 54" (Iiayser.)