ÉTHER PH0SPH0RIQUE (C20H12)5(PH

Préparation. — On fait réagir 1 molécule de perchlorure de phosphore sur 4 molécules de thymol. On dissout dans l’éther le produit de la réaction neu-

tralisé par la potasse; on distille l’éther, on déshydrate le résidu sur du chlorure de calcium fondu et on le chauffe jusqu’à 200°.

Propriétés. — L’huile brune obtenue dans la préparation ci-dessus se concrète en une masse cristalline insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther, et cristallisant dans l’alcool en gros prismes transparents d’un aspect gras, ou dans l’éther en aiguilles aplaties. Ces cristaux fondent à 59°. (Engelhardt et Latsehinow.)

ÉTHER ACÉTIQUE C30H1S(C4JW).

Liquide bouillant à 244°, 7 sous la pression de 757mm,5. Densité à 0° = 1,009. (Paterno.)

ÉTHER BENZOÏQUE C20U12(C1%II60*) .

Masse cristalline fusible vers 55°. (Paterno.)

Ces deux éthers se préparent en faisant réagir sur le thymol le chlorure d’acétyle ou de benzoïle.

g IX

ÉTIIERS Dü CÀRYÀCROL

Éthers du cymophénol — du cymol — du thymol [3.)

L’éther niéthyjiquc C,H*(CS0HliOa), bout à 210°, 8 ; sa densité à 0° est de 0,954. (Paterno et Pisati.)

L'éther acétique Cî0U12(C4H40t) bout à 245°, 8 sous la pression de 758mm ; sa densité à 0° est de 1 ,0107. (Paterno et Pisati.)

On les prépare par les procédés employés pour les éthers des autres phénols.

ÉTHER SULFHYDRIQUE ACIDE Ca0Hl2(ll*S3).

Svn. : Thiocarvacrol.

Ce corps, isomérique avec le thiothymol, est isomérique ou peut être identique avec le thiocarvol.

Formation. — Il prend naissance :

1° Lorsqu’on traite le carvacrol ou cymol par le persulfure de phosphore. (Roderburg.)

2° Lorsqu’on réduit par l’hydrogène le chlorure de l’acide eymol-sulfonique. (Kékulé et Fleischer.)

5° Lorsqu’on traite le camphre par le persulfure de phosphore. Il se forme - en même temps du cymol C-°HU. (Fleseli.)

Propriétés. — C’est un liquide bouillant à 235°-256°; sa densité à 17° est de 0,997 (Flesch.) Traité par l’acide azotique, il s'oxyde et donne un acide toluylsulfonique. (Bechler.)

11 forme avec l’oxyde de mercure un mercaptide C20H12(HHgS2) en cristaux fusiblesà 109°; etavecle bichlorure de mercure la combinaison C20H12(HHgS2)HgCl, (Fittica — Flesch — Fleischer et Kékulé.)