ÉTHERS DU NAPHTOL p
L’éther méthyiique cristallise en petites écailles fusibles à 70°-72° et volatilise à 274°. (Stœdel.) Traité par l’acide azotique concentré, il fournit l’éther méthyl-p-naphtylique trinitrè C2ll2(C20H5[Az0l]3O8) fusible à 215°. (Staedel.)
L’éther éthylique est en cristaux fusibles à 55°. (Schœffer.)
Traité par l’acide nitrique concentré, il donne l’éther éthy 1-(S -naphtyl iqu e trinitrè C*H*(C8°H5[Az0*]308) fusible à 186°. (Staedel.)1
L’éther éthylénique fond à 217°. (Koelle.)
Ces éthers se préparent comme les dérivés correspondants du naphtol a.
L’éther benzyiîque CuH6(C20H803) se prépare au moyen du chlorure de benzyle et du napthol sodé. Il fond à 99°. (Staedel.)
1. On a décrit un éther méthyl-/3-naphtylique trinitrè fusible à 128» et un éther éthyl-/3-naphtylique trinitrè fusible à 148», isomériques avec ceux qui sont ci-dessus cités. (Staede.)
ETHEKS.
l’éther 8 naphtyiîque s’obtient comme l’éther a, sans qu'il y ait production simultanée d’oxyde de p naphtylène.
Il cristallise dans l’alcool bouillant en lamelles soyeuses fusibles à 105° et volatiles sans décomposition. Il forme une combinaison picrique semblable par sa composition et ses propriétés à celle que forme l’éther a; elle est fusible à d22°-122°,5. (Merzet Weith.)
l’ éther p naphtyisuUhydriqne acide ou [3 naphtyl-mercaptan se prépare en réduisant le chlorure de l’acide p naphtylsulfonique par l’hydrogène naissant comme on l’a vu pour l’éther a. Gomme il ne distille pas avec la vapeur d’eau, il faut l’extraire par l’éther, qui l’abandonne sous forme de petites lamelles brillantes fusibles à 136° d’après Maikopar, et à 75° d’après Billeter; il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther. ,
Sa solution alcoolique traitée par l’oxyde de mercure fournit de petites lamelles d’une combinaison raercurique ayant pour formule C20H6(HIIgS2) ; elle donne par un sel de plomb un précipité jaune amorphe, C20fle(HPbS2 (Maikopar.)
l’éther p naphthyiphosphorique s’obtient comme l’éther a au moyen du naphtol p et du perchlorure de phosphore (Schaeffer) ou de l’oxychlorure (Heim). Il fond à 108° (Schaeffer), à 110°, 5-111. (Heim.) Ses autres propriétés sont celles du dérivé a.
Éther cthylnaphtylcarhoniquc.
Lorsqu’on traite le naphtol p, comme on le fait pour le naphtol a, par l’éther chloroformique en présence de potasse alcoolique, il paraît se former également un éther éihyl-p-naphtyl-carbonique. Le corps qui résulte de cette réaction, soumis à la distillation, se scinde nettement en acide carbonique et en éther diéthyldinaphtyl-orihocarbonique (C41I4)2(C20H6)2,C204(H202)2. Ce corps possède la consistance d’un corps gras; il bout à 298°-501°; il est insoluble dans l’eau, soluble dans les dissolvants habituels des éthers; l’acide chlorhydrique le décompose à 250° en p-naphtol, chlorure d’éthyle et acide carbonique. (Bender.)
l’éther acétique (préparé par réaction du chlorure d’acétyle ou de l’acide acétique à 240° sur le p naphtol) cristallise en petites aiguilles fusibles à 70°. (Graebe — Miller.)
l’éther benzoïque (préparé au moyen du chlorure de benzoïle et du pnaphtol) fond à 107°. (Schaeffer.)
Éther jS naphtyl sulfocyanique C20H6(C2HAzS2).
Il se prépare en faisant passer un courant de chlorure de cyanogène dans de l’alcool tenant en suspension du S-naphtylmercaptide de plomb :
