C:0H6(HPbS2) + C2AzCl = C20H6(CsHAzS2) + PbCl

C’est une masse blanche et brillante qui se sépare lentement de sa solution alcoolique additionnée d’eau.

II est solide, fond à 35° et se décompose à la distillation.

Traité par le sulfhydrate de potassium, il se transforme en sulfhvdrate de naphtyle et en sulfocyanate de potassium. Chauffé avec l’acide chlorhydrique concentré, il fixe de l’eau et se dédouble en aeide carbonique, ammoniaque et sulfhydrate de naphtyle. L’amalgame de sodium le convertit à 130° en bisulfure de naphtyle G20H2S2. (Billeter.)

W. ÉTHERS DES PHÉNOLS C2"H2-1802

ÉTHERS DE L’ANTHROL

Éther méthylique C2H2(C28H1002).

On le prépare comme l’éther éthylique.

C’est un composé inodore, fusible à 175°-180°. (Liebermann et Hagen.)

Éther éthylique C4H4(C28H*»02).

On l’obtient en faisant bouillir une solution alcoolique concentrée d’anthrol avec la moitié de son volume d’acide chlorhydrique à 20 % ; une partie se dépose spontanément, le reste se dépose par distillation de l’alcool. On le purifie en enlevant l’acide chlorhydrique [et l’excès d’anthrol au moyen d’une liqueur alcaline; on fait recristalliser dans l’alcool.

Les cristaux de ce corps fondent à 145°.

(Liebermann et Hagen.)

Éther acétique C28H8(C4H404).

Cristaux fusibles à 198°.

On connaît deux isomères de l’anthrol, savoir : l’anthranol et le phénanthrol. On a préparé leurs éthers acétiques par le procédé qui sert à préparer ceux de l’anthrol et des phénols en général.

L’éther acétique de l’anthianoi est en aiguilles jaunes fusibles à 126°-i51° (Liebermann et Topf.)

L’éther acétique du phénanthrol cristallise en écailles fusibles à 117°-1I8°. (Rehs).