Éther chlorolaeliijue Je Wurlz

ÉTHEIIS.

2. On chauffe le benzoïllaclate d’argent avec l’iôdure d'éthyle.

propriétés. — G est un liquide huileux, insoluble dans l’eau, miscible à l’alcool et à l’étlier. Il bout à 288°. (Wislicenus.)

ÉTHYLSUCCINOLACTATE D'ÉTHYLE C4H4(C6H4[C4H4(C8H608)]0‘).

Syn. : Laclosuccinate diélhylique.

On chauffe pendant plusieurs jours à 100°, en tubes scellés, de l’éther chlorolactique avec une solution alcoolique d’éthylsuceinate de potassium.

C’est un liquide oléagineux, insoluble dans l’eau, bouillant à 280°; sa densité à 0° est de 1,119. Chauffé avec de l’eau de baryte, il se décompose en alcool, acide succinique et acide lactique. (Wurtz et Friedel.)

SUCCINOLACTATE D'ÉTHYLE (C4H4)2([C6H4]â[C8H°08'|[04]s).

Syn. : Succinodilactate diéthylique.

11 a été préparé par Wislicenus en chauffant le biclilorure de suecinyle avec l’éther lactique à 100°, et par Wurtz et Friedel en chauffant l’éther chlorolaclique avec le suceinate de potassium.

C’est un liquide visqueux, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther. 11 bout d’après Wislicenus à 30Û°-304°, d’après Würtz et Friedel à 250°-270°. L’identité de ces deux corps, obtenus par des méthodes différentes, n’est pas démontrée.

Le lactide appelé quelquefois éther lactyllactique, et engendré par déshydratation de l’acide lactique, n’est pas un éther mixte, c’est un anhydride ; son histoire chimique sera faite à la suite de celle de l’acide lactique.

L’acide lactique fournit des dérivés de substitution halogénés dont on connaît un certain nombre d’éthers qui sont •

L'éther métbylchlorolactiquc C4Hi(C6HsCIO°) : liquide bouillant à 18^°- 1 87". (Frank.)

L’éther éthyichioroiactique 1 C4H4(C6H3C106) : cristaux fusibles à 57° et volatils à 205°. (Frank.)

L'éther éthyldichioroiactique C4H4(C6H4C1206) : liquide bouillant à 219°-222°. (Grimaux et Adam.)

L’éther éthyitrichiorolaetique C1H4(C6H5C1506) : cristaux tabulaires, fusibles à 66°-67° et volatils à 233°- 257°; ehauffés avec la soude ou la baryte, ils donnent naissance aux acides lartronique et dichloracétique ; mis en solution alcoolique

1. Le corps appelé primitivement éther chlorolactique, que Wurtz avait obtenu par l’action du chlorure de lactyle sur l’alcool, est identique, ainsi que l’a fait voir Ulrich, avec l’éther chloropropionique.

et réduits par l’hydrogène (Zn+HCl), ils fournissent de l’acide dichlorolactique et de l’éther chloroacrylique. (Pinner et Bisehoff.)

L’éther étiijitribronioiactique C Tl4(C8H5Br508) : prismes fusibles à 440-4G0. (Wallach.)

Tous ces éthers se préparent en èthérifiant la solution alcoolique de l'acide correspondant, par un courant de gaz acide chlorhydrique.

COMPOSÉS POLYLACTIQUES

DILACTATE IY10NOÉTHYLIQUE CTi^C6!!1! C4Ii602]04)04.

On l’obtient en faisant réagir, à 100°, en vase clos, pendant plusieurs jours, l’étlier chlorolactique sur le lactate de potassium dissous dans l’alcool. Le produit brut est traité par l’eau; l’huile qui se sépare est déshydratée sur du chlorure de calcium et rectifiée à 230°-258°.

C’est un liquide oléagineux, bouillant vers 235° ; l’eau le saponifie assez rapidement surtout à 400°; sa densité à 03 est de 1,454. (Wurlz et Friedel.)

DILACTATE DIÉTHYLIQUE (C4H4)8(C8414[C8I1808]04).

On le prépare en chauffant à 1 10°-120°. pendant vingt-quatre heures, l’éther chlorolactique avec l’éthyllactate de potassium. Le produit huileux qui se sépare par affusion d’eau est séché dans le vide sec, chauffé à 410° pour chasser l’excès d’acide chlorolactique, et enfin distillé dans le vide.

C’est un liquide huileux, incolore, bouillant à 190° dans le vide. La potasse alcoolique le dédouble en lactate et éthyllactate alcalins. (Von der Brüggen.)

TRILACTATE DIÉTHYLIQUE (ClHi)sC8lP(C»H4[C8ll606]0i)0‘.

On chauffe à 140°, en vase clos, pendant plusieurs jours, le lactide avec l’éther diétyllactique ; les deux substances se combinent directement suivant l’équation :

2 CW -4- C4H4(C8H4[C4H8Q2]04) = (C4ll4)8C8H4(ClilI4rC8H808104)04.

Lactide. Ethyllactate d’éthvle. Trilactate diéthylique.

On soumet le produit de la réaction à la distillation fractionnée.

C’est un liquide visqueux, bouillant vers 270°; la potasse le dédouble en alcool et en acide lactique. (Wurtz et Friedel.)

ÉTIIERS.

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