‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. EthersChapitre 350 sur 419 · ÉTHERS DE L’ACIDE PYROMÜCIQUE · texte numérisé non relu

ÉTHERS DE L’ACIDE PYROMÜCIQUE

ÉTHER ÉTHYLIQUE C4H4(C'°H408).

Préparation. — On distille ensemble : 10 parties d’acide pyromucique, 20 parties d’alcool et 5 parties d’acide chlorhydrique concentré ; on cohobe 5 à 6 fois ; à la dernière cohobation on pousse la distillation jusqu’à ce que le produit commence à se colorer. On verse alors de l’eau sur le résidu et on distille : à l’aide de la vapeur d’eau, l’éther pyromucique est entraîné sous forme d’une huile qui se sépare, et qui au bout de quelque temps se concrète complètement; ces cristaux sont essorés et séchés. (Malaguti.)

Propriétés. — Il cristallise en prismes droits à base rhomboïdale, gras au toucher, fusibles à -h 54° et distillant à 208°-2I0° ; il est insoluble dans l’eau, soluble en toutes proportions dans l’alcool et dans l’éther.

Cet éther fixe directement le chlore et le brome et donne t

1° Un dérivé tétrachloré C4H4(CWH4C1‘08), liquide huileux plus lourd que l’eau. (Malaguti.)

2° Un dérivé tétrabromé C4H4(C10IPBr4O8) dont les cristaux insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool et l’éther, sont fusibles à 159o-160°, mais avec décomposition partielle. (Tœnnies.)

g IX

L’éther éthylpyrotritartrique C4H4(C14H808) est un liquide plus dense que l’eau, bouillant à 208°-209°. On l’obtient en chauffant le sel d’argent avec l'iodure d’éthyle.

L’éther éthyldiallylacétique C 4H4(C!“H1408) est obtenu par la réaction de l’alcoolate de sodium sur un mélange d’éther allylacétylacétique et de bromure d’allyle. C’est un liquide bouillant à 239°-24i°; sa densité à 25° est de 0,948. (Hofmann.)

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