ÉTHERS DE L’ACIDE SANTONEUX

ÉTHER MÉTHYUQUE C2I-I!(Cr'°HS006).

Corps fusible à 82°. On l’obtient par éthérification de l’acide sous l’influence de l’acide chlorhydrique.

ÉTHER ÉTHYLIQUE C4H4(C50H2006).

Cristaux blancs, fusibles à H6°-H7°. Traité par le sodium, il se transforme en éthylsautonite de sodium (Cs0H17Na[C4H6O8]O4), poudre blanche que l’eau dédouble en soude et acide éthylsantoneux : cette réaction tend à faire considérer l’acide santoneux comme monobasique et monoalcoolique.

ACIDE ÉTHYLSANTONEUX C50H18(C4H602)04.

On le prépare en saponifiant par la potasse alcoolique l’éthylsantonite d’éthyle.

Il cristallise en fines aiguilles fusibles à 115°, 5-116°. Son sel de sodium prend naissance, comme on l’a vu plus haut, lorsqu’on dissout du sodium dans une solution éthérée d’éther éthylsantoneux.

ÉTHYLSANT0N1TE D’ÉTHYLE C4H4(C30H18[C4H608]04).

Il prend naissance lorsqu’on chauffe l’éthylsantonite de sodium avec d’éthyle.

Longues aiguilles fusibles à 510-52°.

l’iodure

BENZOILSANTONITE D'ÉTHYLE C4H4(C50H18[CuII°04]04).

On traite l’éther èthylsantoneux par le chlorure de benzoïle.

Il forme des cristaux blancs fusibles à 78".

Tous ces dérivés sont dextrogyres.

(Cannizzaro et Carnelutti.)