ÉTHERS DE L’ACIDE ISOSANTONEUX

Ses éthers se préparent comme les éthers de son isomère, l’acide sanloneux.

L’éther éthylique est un corps blanc, cristallin, fusible à 125°.

L’acicle éthylisosantoneux se présente sous la forme d’aiguilles blanches, fusibles à 143°; son sel de sodium prend naissance dans les mêmes conditions que celui de l’acide santoneux.

L’étliylisosantonite d’étliyle est en aiguilles blanches fusibles à 54°.

Le benzoïlisosantonite d’étliyle cristallise en aiguilles fusibles à , 90°-91°.

Tous ces dérivés de l’acide isosantoneux sont dépourvus de pouvoir rotatoire. (Cannizzaro et Carnelutti.)

Il» SECTION

ÉTHERS DES ACIDES TRIATOMIQUES, MONOBASIQÜES ET DTALCOOLIQUES