ÉTHERS DE L’ACIDE TARTRIQUE INACTIF

Comme éthers de l’acide tartrique inactif, on ne connaît jusqu a présent que l’éther diéthyldiacétyltartrique inactif. On le prépare comme l’éther correspondant de l’aeide tartrique droit, au moyen du chlorure d’acétyle et

de l’éther diéthyltartrique inactif, obtenu lui-même comme l'éther dièthyltartrique droit.

Il cristallise en aiguilles soyeuses fusibles à48°, décomposables à la distillation. (Tanatar.)1

§ III

A la suite de l’acide tartrique on peut placer l’acide oxycoménique Ci2H4012, qui paraît être un acide alcool de même Yalence : C12H‘012 = C12(H202)2(04)2.Ses éthers sont fort peu connus. On n’a préparé que les deux suivants :

L’éther éthyloxycoménîque G*H4(C1JH*0lî) que l’on obtient en éthérifiant par l’acide chlorhydrique la solution de cet acide dans l’alcool. Il cristallise en petits prismes fusibles à 204°, très soluble dans l’alcool chaud.

L’éther éthyldiaeétyloxyconiénique C41I4(B12[C4H404]208) que l’on prépare en chauffant l’éthcr précédent à 150° avec de l'anhydride acétique. Il cristallise en aiguilles fusibles à 75°.

(Heibstein.)