ÉTHERS DES DÉRIVÉS DE SUBSTITUTION DE L’ACIDE PARAOXYBENZOÏQUE

1. ACIDE MÉTHYLIYIÉTACHLOROPARAOXYBENZOIQUE CUH5C1[C’H40S]0*.

Syn. : Acide chloroanisique.

On fait passer un courant de chlore dans l’acide anisique chauffé à son point de fusion, ou bien on l’expose, fondu, dans un flacon rempli de chlore sec. Il cristallise en aiguilles prismatiques fusibles à 176°-180°, volatiles sans décomposition, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool et dans l’éther. (Laurent — Cahours.)

l'éther méthylique ((^(CWWa^ttK^OO et Y éther éthylique (C*H4)(CuH5Cl [C!H*0s]0‘) de cet acide, appelés aussi éthers méthylcliloroanisique et éthylchloroanisique, se préparent soit comme l’acide chloroanisique, en traitant les méthylparaoxybenzoates de méthyle ou d’éthyle par le chlore, soit en éthérifiant par l’acide chlorhydrique la solution de l’acide chloroanisique dans les alcools méthylique ou éthylique. (Caliours.)

Ces éthers cristallisent en aiguilles prismatiques insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool et dans l’éther.