VI» SECTION

ETHERS DES ACIDES-PHÉNOLS PENTATOMIQUES, MONOBÀSIQÜES ET TÉTRAPHÉNOLIQÜES

On ne connaît dans cette classe que les deux dérivés suivants de l’acide quinique.

ÉTHER ÉTHYLQUINIQUE CMD^EW2).

Ce corps est peu connu. En chauffant l’iodure d’éthyle avee le quinate d’argent, on obtient, après épuisement par l’éther, un liquide jaune, visqueux à la température ordinaire et qui paraît être l'éther éthylquinique. Il est soluble dans l’eau et dans l’alcool; il distille à 240°-250°, dans un courant de gaz inerte en se décomposant partiellement. (Hesse.)

ÉTHER ÉTHYLTÉTRACÉTYLQUINIQUE CiH1(CuHi[C4Hi0t]10t).

On chauffe pendant 2 ou 5 heures, dans un appareil à reflux, un mélange d’éther éthylquinique et d’anhydride acétique employé en excès.

Il cristallise en lamelles blanches, fusibles à 1 35° et sublimables sans décomposition. Il est insoluble dans l’eau froide, très soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther chauds. (Fittig et Hildebrand.)